Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 34)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X4EIR031A фальсифікованого лікарського засобу IRINOLL (IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE), 20 mg/ml, стерильний розчин, 1 флакон в коробці, з маркуванням виробника VENUS REMEDIES LIMITED, Індія

Затверджено наказом Держлікслужби від 28.11.2025 р. № 1820-25

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій нижчезазначених лікарських засобів, а саме: ЛІАСТЕН®, порошок для приготування розчину для ін`єкцій, по 0,002 г, по 5 флаконів у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва ДП «ЕНЗИМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16794/01/01); АЛОКІН-АЛЬФА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 мг; Для виробника ПрАТ «БІОФАРМА», Україна, м. Київ: 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; для виробника ТОВ ФЗ «БІОФАРМА», Україна, Київська обл., м. Біла Церква: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону; 3 ампули з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону. Для виробника ДП «Ензим»: 3 флакони з ліофілізатом у касетній контурній чарунковій упаковці; по 1 касетній контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, виробництва ДП «Ензим», Україна; ПрАТ «БІОФАРМА», Україна; ТОВ «ФЗ» БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8668/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1007231 лікарського засобу ПАНКАЛОР®, гранули для орального розчину по 200 мг; по 1 г гранул у саше, по 10 або по 30 саше у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20432/02/01)

Дозволяю поновлення обігу серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ІОНІКА, порошок для орального розчину; по 4,4 г порошку в пакетику; по 20 пакетиків у картонній коробці, виробництва ФДС Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12484/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 010724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y12921A лікарського засобу PENTASA® 1 g, supozituvar, № 28, виробництва Ferring International Center SA, Швейцарія, з маркуванням турецькою мовою, що офіційно не ввозився на територію України (фото додається)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії Р56А0824 лікарського засобу СТИМУЛОТОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення UA/3195/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії ENP25007A1 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні, по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, у комплекті з аплікатором, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10674/01/01)