ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 16145921, 16270823, 16343823 незареєстрованого лікарського засобу Finlepsin 200 retard 50 tabletek, 200 mg, виробництва Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z. o. o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW5526 незареєстрованого лікарського засобу DEPO-PROVERA 150 mg/ml 1 flacone da 3,4 ml, виробництва Pfizer Italia S.r.l., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 230919, 230617, 221217 незареєстрованого лікарського засобу MASK HEMORRHOIDS OINTMENT 20, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S-06 незареєстрованого лікарського засобу AGUA BIDESTILADA 5 ML 1 ampola 5 ml, виробництва Laboratorios Serra Pamies, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4075113 незареєстрованого лікарського засобу RozexR, 0,75% (7,5) mg/g), krem 30 g, виробництва Galderma Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії R22068A незареєстрованого лікарського засобу Salofalk R 500 mg, 50 tabletek, виробництва DR. Falk Pharma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NZF7N07 незареєстрованого лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, виробництва Nordisk Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н98Т незареєстрованого лікарського засобу Duac 10 mg + 50 mg/g zek 30 g, виробництва Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 141023 незареєстрованого лікарського засобу «АРТРАДОЛ R лиофилизат для приготовления раствора для внутримишечного введения 10 ампул», виробництва «Армавирская биофабрика» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 70224, 440424 лікарського засобу «Натальсид суппозитории ректальные 250 мл», виробництва «АО «НИЖФАРМ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України