Розпорядження від 21.09.2012 р. № 19983-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАСАРК®, таблетки по 32 мг № 30 (10x3) (фасування із in bulk фірми-виробника «Сінмедик Лабораторіз», Індія), серії 100212, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
Розпорядження від 21.09.2012 р. № 19979-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 30910, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 21.09.2012 р. № 19978-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 10312, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
Розпорядження від 17.09.2012 р. № 19589-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, виробництва Актавіс РТ, Індонезія
Розпорядження від 17.09.2012 р. № 19587-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМУНОФЛАЗІД®, сироп по 50 мл у контейнерах, серії 100411 виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна
Розпорядження від 17.09.2012 р. № 19584-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 80 мл у флаконах, серії 10512, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна
План перевірок аптек та дистриб’юторів
На 4 квартал 2012 р.
План перевірок суб’єктів, які здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів
на IV квартал 2012 р.
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо медичних виробів
Розроблено з метою спрощення процедури оцінки відповідності медичних виробів
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, що імплантують
Розроблений МОЗ України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
