Державна служба України з лікарських засобів

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15600-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у банках, серії 020312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15599-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 081011, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15598-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 291111, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15597-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІТОСЕД®, настойка по 100 мл у флаконах скляних № 1, серії 010312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15596-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІТОСЕД®, настойка по 100 мл у банках № 1, серії 020312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15595-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФІТОДЕНТ®, настойка по 100 мл у банках № 1, серії 010312, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна.

ЛИСТ від 24.07.2012 р. № 15594-1.2/2.3/17-12

25 Липня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 231111, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Розпорядження від 20.07.2012 р. № 15467-1.3/2.0/17-12

25 Липня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕРМІОН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (15×2), серії R071A, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Італія

Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15300-1.3/2.0/17-12

25 Липня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТИПРЕД, депо-суспензія для ін’єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах, виробництва «Оріон Корпорейшн», Фінляндія, випущених до 16.11.2011 року

Розпорядження від 19.07.2012 р. № 15294-1.3/2.1/17-12

25 Липня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПІРИН КАРДІО, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 100 мг № 14×2, серії BTAB7L0, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина