Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 900-001.1/002.0/17-25

24 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 367287 лікарського засобу PRESTILOL, виробництва Moneylands, Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Ireland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 898-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 29980C, 30119C, 25085 лікарського засобу VESSEL, виробництва Alfa Wassermann, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 897-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії HM0141 лікарського засобу SORTIS 40 mg, виробництва PFIZER;
серії GY7529 лікарського засобу SORTIS 40 mg, виробництва PFIZER PGM, Belgium

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 896-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P2403036 лікарського засобу GEMCITABINE 100 mg, виробництва Accord Healthcare Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 895-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1405049 лікарського засобу KETILEPT PROLONG 50 mg, виробництва Egis, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 894-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 3356A лікарського засобу AKINETON 2 mg, виробництва Laboratorio Farmaceutico, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 893-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G240388BB лікарського засобу MITOMYCIN 20 mg, виробництва Meda Manufacturing GmbH, DEU, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 892-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2406058 лікарського засобу AGOLUTIN 30 mg, виробництва BB Pharma a.s., Chekhiya, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 22.10.2025 р. № 899-001.1/002.0/17-25

23 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Y1490, Y1426 лікарського засобу CAMPRAL, виробництва Merck, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 21.10.2025 р. № 890-001.1/002.0/17-25

22 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NG4843 лікарського засобу FLEKAINID SANDOZ 100 mg, виробництва Sandoz, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України