Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 6)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 405636 лікарського засобу SPIRIVA 18 mcg (TIOTROPIUM (TIOTROPIUM BROMIDE MONOHYDRATE), 10 капсул з інгалятором, 30 капсул з інгалятором, 30 капсул, виробництва Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 148342 («in bulk» — 148110) лікарського засобу HALAVEN 0.44 mg/ml (Eribulin), розчин для ін’єкцій, флакон 2 мл, виробництва Eisai Manufacturing Limited, Велика Британія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 120126 лікарського засобу ЦИТРАМОН В, таблетки; по 6 таблеток у блістерах по 10 блістерів у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/7359/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника JANSSEN: серії STV1K01 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 400 mg/20 ml, флакон у картонній коробці; серії MYS7381 лікарського засобу DARZALEX (daratumumab) Injection 100 mg/5 ml, флакон у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 10424 лікарського засобу ELENIUM 10 mg (Chlordiazepoxidum), таблетки, покриті оболонкою, № 20, виробництва Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa», Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії OMEO1924 фальсифікованого лікарського засобу DIPROALT 20 mg (Omeprazole), капсули у флаконі № 120, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробника Laboratorios Kener, S. A. de C.V.: серій D0044C3, C7746C3, C7936C3 лікарського засобу BOTOX® 100 U (Botulinum Toxin Type A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці; серії HA88346 лікарського засобу BOTOX® Cosmetic 100 U (Onabotulinumtoxin A), розчин для ін’єкцій, флакон з ліофілізованим порошком у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Geno Pharmaceuticals Private Limited, Індія

Дозволяю поновлення обігу серії 021124 лікарського засобу ЄВРОМІЦИН, гранули для орального розчину по 3 г; по 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше; по 1 саше у пачці з картону, виробництва ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20195/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у скасування розпорядження від 23.06.2026 № 302-001.2/002.0/17-26