Державна служба України з лікарських засобів

Дія розпорядження про заборону реалізації та застосування від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 щодо лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці виробництва АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01) не поширюється на серії 25І02324, 25І02325, 25І02401, 25І02527, 25І02528, 25І02532, 25І02533, 25І02534, 25І02543, 25І02544, 25І02545, 25І02546, 25І02547, 25І02561, 25І02562, 25І02563, 25І02564, що виготовлені використанням активного фармацевтичного інгредієнту (Cefixime) виробника АФІ Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co. Ltd

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 295610A, 341780A лікарського засобу LERGONIX (Bilastine) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11257, 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія (реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у четвертий абзац розпорядження від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування готових лікарських засобів, що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії IV07D03 лікарського засобу VITAMIN B1 100MG (INJECTION) (Thiamine hydrochloride) 100 mg/ ml, розчин для ін’єкцій, виробництва LAMTHONG KARNPAT PHARMACEUTICAL FACTORY CO. LTD, Таїланд, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 322950С, 323560A, 331400A, 331410A, 332070A, 332080A, 332440C 284720A, 284720B, 286360A, 286370A, 286400A, 295610B, 312530A, 312540A, 313190A, 322210A, 322320А, 342600В, 342601B, 342910А лікарського засобу BILAXTEN (BILASTINE) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій PS6KX44, PS6LP14, PS6LA48, NS6KA87, NZF5M68, NZF6W04, NZF6W03, NZF5T46, NZF5T47, NZF6W29, NZF5N95 фальсифікованого лікарського засобу VICTOZA® (Liraglutide), розчин для ін’єкцій, у попередньо наповненій шприц-ручці, з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Halewood Laboratories Private limited, Індія, що офіційно не ввозились на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії X23TJT фальсифікованого лікарського засобу CAFIASPIRINA® 500 mg/30 mg (Acetylsalicylic acid/Caffeine), таблетки № 100 в коробці, з маркуванням виробника BAYER DE MEXICO, S.A. DE CV.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U12523 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD/UK.