Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 6)

Дозволяю поновлення обігу серії FD255985С лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/04)

Дозволяю поновлення обігу серій FD253720С, FD253721A лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 9 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/03)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AZ0108 лікарського засобу CISPLATIN (Cisplatin) 1mg/ml, концентрат для розчину для інфузій, 1 флакон, виробництва ThymoorganPharmazie GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P09903 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT®500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), порошок для розчину для ін’єкцій, у флаконі, по 500 ОД у флаконі, з маркуванням виробника Ipsen Biopharm LTD., Wrexcam, UK

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу GASTROGRAFIN (Meglumine amidotrizas/Natrii amidotrizas) 660 mg/100 mg/ml, розчин для перорального та ректального застосування, 10 флаконів по 100 мл, виробництва BERLIMED S.A., Poligono Industrial Santa Rosa, Madrid, Іспанія

Розпорядження Держлікслужби від 10.04.2026 р. № 186-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 10.04.2026 р. № 187-001.3/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 13.04.2026 р. № 188-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 13.04.2026 р. № 189-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 13.04.2026 р. № 190-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 13.04.2026 р. № 191-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 14.04.2026 р. № 192-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 16.04.2026 р. № […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Zenzi Pharmaceutical Industries Pvt. Ltd., India.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1174101A лікарського засобу ARANESP 30 mkg, розчин для ін’єкцій, № 4, у коробці, виробництва Амджен Європа Б.В., Нідерланди, з маркуванням турецькою мовою, виготовленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилась на територію України (фото додається)

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 15.04.2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1136055, 1136056 лікарського засобу ЛОТАР®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11210/01/02)