Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЄСОМ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій, по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці, виробництва Аспіро Фарма Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/17184/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 1005671 лікарського засобу СУПРІЛЕКС®, таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9162/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії ELN24001А лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PH9699 лікарського засобу Hyrimoz® 40 mg (adalimumab), виробництва Сандоз ГмбХ, Австрія, з маркуванням польською мовою, виробленої для ринку Польщі, що офіційно не ввозилася на територію України
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 09250301, 09250302, 09250303 лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія, (реєстраційне посвідчення UA/20497/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA d.d., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії NN8509 лікарського засобу KVENTIAX 200 mg;
серій DF1696, DE8319 лікарського засобу KVENTIAX 100 mg, виробництва KRKA d.d.;
серії DF0597 лікарського засобу KVENTIAX 25 mg, виробництва KRKA
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серії 1080623 лікарського засобу LACOSAMID 100 mg, виробництва Marathonos Ave, Pallini Attica;
серії 2030622 лікарського засобу LACOSAMID 150 mg, виробництва Esika Pharmaceuticals
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S401278 лікарського засобу FOSFESTROL 120 mg, виробництва Baxter, India, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2R2LA лікарського засобу PLAQUENIL 200 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS S.A., Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії U380A лікарського засобу PHARMATEX 18,9 mg, виробництва INNOTHERA CHOUZY, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України