Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 5)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії H01295 (in bulk серія GG00037) лікарського засобу VENDAL RETARD (Morphini hydrochloridum) 10 mg, таблетки з пролонгованою дією, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у блістері, виробництва G.L. Pharma GmbH, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N087035 фальсифікованого лікарського засобу RYBELSUS® (Semaglutide), 3 mg; 7 mg; 14 mg, таблетки № 100 у флаконі, з маркуванням виробника NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 317426D лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 30 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці; серії 3077743 лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 70 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Takeda Mexico, S.A. de CV

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 541193, 51316X2 лікарського засобу AKNEMYCIN PLUS (Tretinoin; Erythromycin), 40 mg/g; 0,25 mg/g, розчин для шкіри, виробництва Almirall Hermal GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів: ДЕКАРИС, таблетки по 50 мг, по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці (реєстраційне посвідчення № UA/6866/01/01); ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці (реєстраційне посвідчення № UA/6866/01/02), повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Bio-Thera Solutions Ltd., Китай: USYMRO® 45 mg and 90 mg, розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці; USYMRO® 130 mg, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; AVZIVI® 25 mg/ml, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; TOFIDENCE® 20 mg/ml, порошок для розчину для інфузій, у флаконі; GOTENFIA 50 mg and 100 mg, розчин для ін’єкцій, у попередньо заповненому шприці

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TY558 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу UROGRAFINA (Meglumine amidotrizoate/Sodium amidotrizoate), 660 mg/100 mg/ml, виробництва BERLIMED S.A., Poligono Industrial Santa Rosa, Madrid, Іспанія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TV663 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серій FD252942A, FD253931B лікарського засобу ЛІПІРАСТОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20676/01/02)