Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 414)

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17907-1.3/2.3/17-12

28 Серпня 2012 р.

Вжити заходи по розміщенню в карантин або поверненню постачальнику про заходи щодо утилізації/знищення БЕТАДИН®, мазь 10% по 20 г у тубах; розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах; супозиторії вагінальні по 200 мг №7, №14; ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Швейцарія

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17876-1.3/2.3/17-12

28 Серпня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, порошок по ЗО г для приготування 60 мл (125 мг/125 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок по 30 г для приготування 60 мл (250 мг/250 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1; порошок для приготування і Ірозчину для внутрішньовенного Та внутрішньом’язового введення ро 500 мг/250 мг у флаконах № 1; порошок для приготування розчину для внутрішньовенного Та внутрішньом'язового введення по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1; Лабораторіос Баго С.А., Аргентина

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17874-1.3/2.3/17-12

28 Серпня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТРИФАМОКС ІБЛ, таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг in bulk № 100, № 1000; таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг in bulk № 100, № 1000; ЛабораторІос Баго С.А., Аргентина

Розпорядження від 22.08.2012 р. № 17768-1.2/2.1/17-12

23 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу М’ЯТНІ ТАБЛЕТКИ, таблетки по 0,0025 г № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 110112, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль

Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17720-1.2/2.0/17-12

23 Серпня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17719-1.2/2.0/17-12

23 Серпня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5, серії А1110, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 21.08.2012 р. № 17718-1.2/2.0/17-12

23 Серпня 2012 р.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-ЗДОРОВ’Я, капсули по 500 мг № 3, серії 111211, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків