Державна служба України з лікарських засобів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СИНТОМІЦИН, лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах, серії 231111, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СЕРМІОН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 30 (15x2), серії R071A, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТИПРЕД, депо-суспензія для ін’єкцій, 40 мг/мл по 1 мл у флаконах, виробництва «Оріон Корпорейшн», Фінляндія, випущених до 16.11.2011 року

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АСПІРИН КАРДІО, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 100 мг № 14x2, серії BTAB7L0, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 3, серії 1001002, виробництва Русан Фарма Лтд, Індія

№ 15167, № 15165, № 15136, № 15132, № 15120, № 14989, № 14988, № 14987, № 14647, № 14496, № 14495, № 14494, № 15008, № 15007, № 15006, № 15002, № 14984, № 14731, № 14527, № 14530, № 14532, № 14493, № 14345, № 14346, № 14347

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Серв’є Україна» (м.Київ, Україна) лікарського засобу НОЛІПРЕЛ^® БІ-ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, серії 50413, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція або Серв’є (Ірландія) Індастріс Лтд, Ірландія, Франція/ Ірландія (реєстраційне посвідчення UA/10248/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60 у блістерах, серії VN1049, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н 4103-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ / PENTAXIM комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Ніb у скляному флаконі в блістері ПВХ №1, серії Н4087-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна