Лист від 24.09.2025 р. № 662-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)
Розпорядження від 24.09.2025 р. № 661-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2210824, 2200824, 2070524, 2180824, 2160824, 2371124, 2281024, 2301024, 2341124, 2361124 лікарського засобу Enelbin 100, виробництва Stada, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Лист від 24.09.2025 р. № 660-001.1/002.0/17-25
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів, виробництва УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина (адреса місця провадження діяльності: ОПЗЧ, квартал Г.О.Паша, 6-та вулиця, №30, Черкезкой/Текірдаг, Туреччина), яка здійснює виробництво лікарських засобів у формі таблеток, у т.ч. вкритих плівковою оболонкою, капсул, твердих, порошків для оральної суспензії, гранул (заборонених Держлікслужбою розпорядженням від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25)
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 656-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X1С421M, X1A521M, X1В311M лікарського засобу Verorab, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 657-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 231888 лікарського засобу Binabic 50 mg, виробництва Vipharm, Poland; серії 210623 лікарського засобу Binabic 150 mg, виробництва ONCOGENERICA
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 658-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Amdipharm, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії G050H лікарського засобу Zonegran 25 mg; серії F087D лікарського засобу Zonegran 50 mg; серії G096B лікарського засобу Zonegran 100 mg
Розпорядження від 22.09.2025 р. № 655-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 05668 лікарського засобу Cialis 20 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.2027); серії AC042024 лікарського засобу Cialis 100 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 04.2027); серії AC102024 лікарського засобу Cialis 200 mg (Tadalafil), таблетки (термін придатності 10.10.2027)
Розпорядження від 19.09.2025 р. № 654-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Upjohn EESV, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії LK8315 лікарського засобу Zoloft 50 mg; серій LG7829, LX8368, LX2571, LН1066, LX8376 лікарського засобу Zoloft 100 mg, № 28; серії LL8483 лікарського засобу Zoloft 100 mg sertralin, № 28
Розпорядження від 19.09.2025 р. № 652-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4H5481 фальсифікованого лікарського засобу SUAVICID 40 mg/g + 0,5 mg/g + 0,1 mg/g, крем, з маркуванням виробника EMS S/A
Розпорядження від 19.09.2025 р. № 653-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23JB019 фальсифікованого лікарського засобу KITOSCELL LP 600 mg, таблетки, флакон № 90 в картонній коробці, з маркуванням виробника Grupo Medifarma, S.A. de C.V.