Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NR2361, HR236151R фальсифікованого лікарського засобу KISQALI® 200 mg (Ribociclib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing Pte.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TR0022405A, TR0152405A, TR0162405A, TR0182405A, TR0192405A, TR0202405A, TR0212405A, TR0222405A, TR0232405A, TR0242405A лікарського засобу KWAS TRANEXAMOVY TILLOMED (Tranexamic Acid) 100 mg/ml, розчин для ін’єкцій, виробництва Tillomed Pharma GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HA0117, BV58300, LR5476 фальсифікованого лікарського засобу RUXIENCE® 500 mg/50 ml (Rituximab), розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Pfizer Manufacturing Belgium

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT6813 лікарського засобу CEFAZOLIN FOR INJECTION USP (CEFAZOLIN SODIUM), порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 10 г у флаконі, виробництва Sandoz GmbH, Австрія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSE02010H лікарського засобу PLERIXAFOR MSN (Plerixaforum) 20 mg/ ml, розчин для ін’єкцій, виробництва MSN Labs Europe Limited, Мальта, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2472021, 2472021А лікарського засобу MAR-AMLODIPINE (Amlodipine Besylate) 5 mg, таблетки № 100, № 500, виробництва Apex Laboratories Private Limited, Індія, що офіційно не ввозився в Україну.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TRO172405A, TR0232405A лікарського засобу Tranexamic Acid Injection 500 mg/5 ml (100 mg/ml), розчин для ін’єкцій, виробництва Immacule Lifescience (P) Ltd, Індія, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів виробництва ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Fujiyama Plant, Японія: серій 2341FA, 2341FB, 2342FA, 2342FB, 2342FC, 2349FA, 2349FB, 2448FA, 2448FB, 2542FA, 2542FB, 2542FC, 2548FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 20 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2342FA, 2342FB, 2342FC, 2343FA, 2343FB, 2345FA, 2345FB, 2345FC, 2443FA, 2443FB, 2450FA, 2450FB, 2542FA, 2542FB, 2545FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 100 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2345FA, 2345FB лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 120 mg, розчин для інфузій, флакон; серій 2343FA, 2343FB, 2343FC, 2349FA, 2349FB, 2544FA лікарського засобу OPDIVO (Nivolumаb) 240 mg, розчин для інфузій, флакон; серій Т261021, Т261521, Т262321, Т2Z1521, Т322421, Т332421, Т332921, Т352221, Т3Y0321, Т3Z2621, Т431221, Т452521, Т453121 лікарського засобу PROMOSTAN (Alprostadil Alfadex) 20 mg, розчин для ін’єкцій, флакон.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170725 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96% розчин для зовнішнього застосування 96%, по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NB1153 лікарського засобу TASIGNA 200 mg, капсули, по 28 капсул у коробці, виробництва Novartis Pharma Stein AG, з маркуванням іноземною мовою, виробленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилась на територію України