Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 7)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Р31330 фальсифікованого лікарського засобу Dysport®500, 500 unit/vial, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1OX25010B лікарського засобу OXALIPLATIN EUGIA (Oxaliplatinum), 5 mg/ml, концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 1 флакон 20 мл, виробництва APL Swift Services (Malta) Ltd., Мальта

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HT3877 фальсифікованого лікарського засобу TAGRISSO (Osimertinib), 80 mg, таблетки № 30 у флаконі, з маркуванням виробника AstraZeneca AB

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NU1096, NX9351 ввезеного з порушенням лікарського засобу АКЛАСТА/ACLASTA (Zoledronic acid), розчин для інфузій, 5 мг/100 мл; по 1 флакону в коробці з картону, виробництва Fresenius Kabi Austria GmbH (реєстраційне посвідчення № UA/4099/01/01), що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії/й MP5E511 (попередньо наповнена ручка), S7A925 (вторинна упаковка) фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC (Semaglutide), 1 mg, розчин для ін’єкцій у попередньо заповненій шприц-ручці, у картонній коробці з 1 ручкою та 4 одноразовими голками (4 дози), з маркуванням виробника Novo Nordisk A/S

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії VB598 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕНТОЛОМ ТА ЕВКАЛІПТОМ, льодяники, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/6401/01/01)

Розпорядження від 06.06.2025 № 355-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) є чинним, та підлягає обов’язковому виконанню

Дозволяю поновлення обігу серій 010425, 020925 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 01051714, 02051714, 03051714, 04051714, 05051714, 06051714, 07051714, 08051714, 09051714, 01061714, 02061714, 03061714, 04061714, 05061714, 06061714 лікарського засобу INUPRIN FORTE (Inosinum pranobexum) 100 mg/ml, сироп 100 мл, виробництва Mako Pharma Sp. z o.o., Medicofarma S.A.n, Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TW864 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)