Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 516)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИВАЛУМЕН, капсули № 20 у контурних чарункових упаковках, серії 90909, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 2310511, виробництва ДП «Черкаси-ФАРМА», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, серії 10090, виробництва «Іннотера Шузі», Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серії 210711, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 24410510, з маркуванням виробника «Хоецхст-Біотика спол. с.р.о.», Словацька Республіка

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АНАЛЬГІН, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення UA/8802/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50, серія 160311, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІОДАРОНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок дрібнокристалічний (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії АМЮ 090802, виробництва Changzhou Jincheng Medicine Chemical Co., LTD., Китай (реєстраційне посвідчення UA/4103/01/01)

Про перевiрку складiв тимчасового зберiгання та митних лiцензiйних складiв на яких зберiгаються лiкарськi засоби

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу М’ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ ЛИСТЯ, листя по 50 г у пачках, виробництва ТОВ «Фітолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8484/01/01)