ПРИПИС від 19.01.2011 р. № 1091–03/07.3/17–10
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6 серії 30310 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ПРИПИС від 11.02.2011 р. № 2819–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2039–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10/EDP/FCL/003, 10/EDP/FCL/004, 10/EDP/FCL/005, 10/EDP/FCL/006, виробництва AuctusPharma Limited-Unit-III, Індія (реєстраційне посвідчення UA/4459/01/01)
ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2027–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 500, серії 0910067, виробництва Сі Джі Зет Чем-Фарм Ко. Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5944/01/02)
ПРИПИС від 02.02.2011 р. № 2024–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10011906, 10011907, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)
ПРИПИС від 02.01.2011 р. № 2022–03/07.4/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ФК Укрфарма» (м. Харків, Україна), лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 10022401, 20100548, виробництва Luotian Hongyuan Biochemical Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/5585/01/01)
ПРИПИС від 01.02.2011 р. № 1979–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) серії D-612 виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд», Індія
ПРИПИС від 31.01.2011 р. № 1845–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, рідина по 25 мл у флаконах-крапельницях, серії 2011209 з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
ПРИПИС від 08.02.2011 р. № 2454–03/07.3/17–11
Забороняю реалізацію (торгівлю)та застосування всіх серій лікарського засобу ВІТРУМ® ЮНІОР, таблетки жувальні по 30 або 60 таблеток у флаконі, по 1 флакону в коробці,виробництва «ЮНІФАРМ, Інк.», США, (реєстраційне посвідчення № UA/3282/01/01)
ПРИПИС від 17.01.2011 № 800–03/07.3/17–11
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування, водний 3% по 25 мл, або 40 мл, або по 100 мл у флаконах; по 100?мл у контейнерах виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1776/01/01), до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.