Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 517)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БОРНА КИСЛОТА, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 10 мл, або по 20 мл, або 25 мл, або по 40 мл у флаконах; по 10 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1618/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл, або по 20 мл, або по 25 мл у флаконах, або у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна (реєстраційне посвідчення UA/1619/01/01, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій 0,2% по 100 мл у пляшках, серії 181009-1 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм».

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОВАМІЦИН^®, порошок ліофілізований для ін’єкцій по 1500000 МО у флаконах серії 2233 виробництва «Авентіс Інтерконтинентал».

№ 21694, № 21695, № 22223, № 22226, № 22254, № 22255, № 22256, № 22257, № 22258, № 22259, № 22260, № 22268, № 22270, № 22292, № 22294, № 22296, № 22364, № 22365, № 22366, № 22367, № 22369, № 22429, № 22497, № 22547, № 22576, № 22653, № 22654, № 22655, № 22656, № 22657

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 0,25 г № 10, № 10х6 у блістерах виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна (реєстраційне посвідчення UA/0337/01/03)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №5х2 серії 040210 виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАНІЛ ПД 4 виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАНІЛ виробництва «Бакстер Хелскеа С.А.», Ірландія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИНІЛ ПД4 з 1,1% ВМІСТОМ АМІНОКИСЛОТ