Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 20.02.2024 р. № 1670-001.1/002.0/17-24

21 Лютого 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13PVUA, лікарського засобу ХЕМОМІЦИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 3 таб­летки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія

Розпорядження від 20.02.2024 р. № 1661-001.1/002.0/17-24

21 Лютого 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 09.02.2024 р. № 1392-001.3/002.0/17-24

12 Лютого 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10723, лікарського засобу АРТИФРИН — ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/1349/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Лист від 08.02.2024 р. № 1327-001.1/002.0/17-24

09 Лютого 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії EGP23013B1 лікарського засобу УРСОНОСТ, капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія

Розпорядження від 06.02.2024 р. № 1240-001.1/002.0/17-24

07 Лютого 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1001903, 1001674, 1001904, 1001926 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь 2%, по 15 г мазі в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія

Лист від 31.01.2024 р. № 1068-001.1/002.0/17-24

01 Лютого 2024 г.

Дозволяю поновлення обігу серії С37005В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД таблетки; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 20 пачок у груповій картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія

Розпорядження від 31.01.2024 р. № 1065-001.1/002.0/17-24

01 Лютого 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію серії 210620 лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН ЮРІЯ-ФАРМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 10 флаконів з порошком у коробці, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм» (пакування із форми in bulk НСПС Хебей Хуамінь Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 29.01.2024 р. № 952-001.1/002.0/17-24

30 Січня 2024 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування, серії 2254008 лікарського засобу БОЛ-РАН®, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія

Розпорядження від 29.01.2024 р. № 951-001.1/002.0/17-24

30 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н2317, лікарського засобу ТИГОФАСТ-120, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва Артура Фармасьютікалз Пвт. Лтд., Індія

Розпорядження від 23.01.2024 р. № 731-001.1/002.0/17-24

23 Січня 2024 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПАНТЕНОЛ, мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва «Хемофарм» АД, Республіка Сербія