Розпорядження від 14.08.2026 р. № 378-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30825 лікарського засобу ПРЕСКОР®, концентрат для приготування розчину для інфузій, по 2,5 мг/мл, по 5 мл у флаконі скляному, по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20171/01/01)
Розпорядження від 14.08.2026 р. № 379-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0334801 фальсифікованого лікарського засобу PHARMATON® 50+ SENIOR (Multivitamin), капсули у картонній коробці № 30, № 60, з маркуванням виробника Swiss Caps AG, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Швейцарія
Розпорядження від 14.08.2026 р. № 380-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Aculife Healthcare Private Limited (Unit 9), Індія.
Розпорядження від 14.08.2026 р. № 377-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 51225В лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці з поліпропілену; по 1 банці в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 311 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 14.08.2026 р.
Лист від 13.08.2026 р. № 373-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)
Лист від 13.08.2026 р. № 376-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 070925 лікарського засобу ФЕНІБУТ, таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/17285/01/01)
Розпорядження від 13.08.2026 р. № 374-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 020302, 029035 фальсифікованого лікарського засобу DYSPORT® 500 U (Botulinum toxin type A), порошок для розчину для ін’єкцій, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD
Розпорядження від 13.08.2026 р. № 375-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT0S5T4 фальсифікованого лікарського засобу NEBIDO (Testosterone undecylate) 250 mg/ml, термінально стерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника BAYER AG
Лист від 11.08.2026 р. № 362-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії E254585 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)