ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій А102903, А101943, В106622, А100201, А102773 незареєстрованого лікарського засобу Lerivon 33 mg ЗО tabletok, виробництва Organon Polska Sp. z.o.o. ul, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3631А, 3628А незареєстрованого лікарського засобу Akineton R 2 mg 50 tabletok, виробництва Deasma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 16145921, 16270823, 16343823 незареєстрованого лікарського засобу Finlepsin 200 retard 50 tabletek, 200 mg, виробництва Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z. o. o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW5526 незареєстрованого лікарського засобу DEPO-PROVERA 150 mg/ml 1 flacone da 3,4 ml, виробництва Pfizer Italia S.r.l., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 230919, 230617, 221217 незареєстрованого лікарського засобу MASK HEMORRHOIDS OINTMENT 20, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S-06 незареєстрованого лікарського засобу AGUA BIDESTILADA 5 ML 1 ampola 5 ml, виробництва Laboratorios Serra Pamies, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4075113 незареєстрованого лікарського засобу RozexR, 0,75% (7,5) mg/g), krem 30 g, виробництва Galderma Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії R22068A незареєстрованого лікарського засобу Salofalk R 500 mg, 50 tabletek, виробництва DR. Falk Pharma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NZF7N07 незареєстрованого лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, виробництва Nordisk Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н98Т незареєстрованого лікарського засобу Duac 10 mg + 50 mg/g zek 30 g, виробництва Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України