Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 71)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novo Nordisk, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій PS6LM83, PS6LY69, RS6NJ59, PS6ML41 лікарського засобу RYBELSUS 3 mg; серій P08A948, PS6LW73, RS6NG90, RS6NC32, PS6MF88, PS6MK71 лікарського засобу RYBELSUS 7 mg; серій PS6ML93, RS6NF24, RS6NF23 лікарського засобу RYBELSUS 14 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Janssen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій 24BQ338, 24CQ391 лікарського засобу TOPOMAX 25 mg; серії 24FQ205 лікарського засобу TOPOMAX 50 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2796815, 2811473 лікарського засобу CIPRALEX 10 mg, виробництва LUNDBECK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій DE5977, DE3514 лікарського засобу MIRZATEN 15 mg; серій DF2765, DF2712 лікарського засобу MIRZATEN 30 mg; серій DE6357, DE6359 лікарського засобу MIRZATEN 45 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4J07446, 4J07447, 4J07448 лікарського засобу LITALIR 500 mg, виробництва Aca Müller/Adag Pharma, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1018491, 1024441, 1018481 лікарського засобу DANAZOL 200 mg, виробництва Polfarmex S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій MA3339, LP4963 лікарського засобу DOSTINEX 0,5 mg, виробництва Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій FA4525, FA4526 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 300 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS FRANCE; серій 4R710, FA4780, FA4371, FA4370, FA5211 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 500 mg, виробництва Sanofi Winthrop Industrie, France; серії 682 лікарського засобу DEPAKINE 150 ml, виробництва Sanofi Winthrop Industrie

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3037С, 4006С лікарського засобу SABRIL 500 mg, виробництва PATHEON FRANCE, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 226900, 226906 лікарського засобу ЕЗОМЕР, таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці, виробництва ЛАМП САН ПРОСПЕРО С.П.А.), Італія