ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 220832 незареєстрованого лікарського засобу Anafranil 25 mg 6 ampollas de 2 ml, виробництва Alfasigma Espana, S.L. Barcelona, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 12401805 незареєстрованого лікарського засобу Condyline* 5 mg/ml roztwor na skore 3,5 ml, виробництва Takeda Austria GmbH Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 18009 незареєстрованого лікарського засобу Adenuric R 120 mg, 28 tabletek powlekanych, виробництва Menarini International O. L. S. A. Luksemburg, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 22B0706, 22B1806 незареєстрованого лікарського засобу Unidox Solutab R 100 mg 10 tabletek, виробництва Astellas Pharma Sp. z.o.o. Warszawa, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2414282 незареєстрованого лікарського засобу Soolantra R 10 mg/g krem, 15g, виробництва GALDERMA Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 80203150 незареєстрованого лікарського засобу Gynalgin® 250 mg + 100 mg, 10 tabletek dopochwowych, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С94659 незареєстрованого лікарського засобу Zineryt R 40mg/ml + 12 mg/ml, виробництва CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G01683, Е02418 незареєстрованого лікарського засобу Petinimid R 250 mg, 100 Kapsulek, виробництва G.L. Pharma GmbH, Austria, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HL 3932 незареєстрованого лікарського засобу VFEND R 20 mg, 30 Film Kapli Tablet, виробництва Pfizer PFE Ilaclari A.S. Italia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії М2403113 незареєстрованого лікарського засобу Naltex 50 mg 28 tabletki, виробництва Accord Polska Sp, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України