ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 358А24, лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва АТ «Софарма», Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/8806/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 358КА24, лікарського засобу ВАЛЕРІАНА, таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг; по 20 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва АТ «Софарма», Болгарія (реєстраційне посвідчення № UA/8806/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHVU лікарського засобу Brilinta, 90 mg, 56 tablet, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою.
Дозволяю поновлення обігу серії US130923 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії US130923, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4935/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E42001В лікарського засобу МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10010/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування «Опис» (на таблетках присутні здуття та відшарування оболонки) серії E42001А лікарського засобу МОВЕСПАЗМ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10010/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400579 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 40 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/04)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1307887 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400581 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400580 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 25 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/03)