ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MOLUNHEET, Molnupiravir capsules 200 mg/40 capsules», виробництва «HEET HEALTHCARE PVT.LTD., India» з маркуванням іноземною мовою
Про створення робочої групи з розробки Національного стандарту належної аптечної практики
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ALFLUTOP® 10%, solutie injectabila 10 fiole х 1 ml», виробництва «BIOTEHNOS SA», з маркуванням іноземною мовою
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІФОСФОЦИН, розчин для ін’єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулі; по 3 ампули у контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, серії 3D1804, виробництва Мітім С.р.л., Італія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕКСОРАЛ®, спрей для ротової порожнини 0,2%; по 40 мл в алюмінієвому балоні; по 1 балону в картонній упаковці, виробництва ФАМАР ОРЛЕАН або ДЕЛЬФАРМ ОРЛЕАН, Франція
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛОКАРБАЗІН, капсули по 50 мг Ф.США по 10 капсул в блістері, по одному блістеру в картонній коробці, серії GSC21027, виробництва ГЛОБЕЛА ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17863/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ARTESUNAT®-PLUS, Box of 2 blisters (1 blister of 12 Artesunate tablets & 1 blister of 12 Amodiaquine film-coated tablets)», виробництва «MEKOPHAR CHEMICAL PHARMACEUTICAL JOINT-STOCK CO.»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532A, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІТІРЕС СПАГ. ПЄКА, краплі оральні по 30 мл, у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону в картонній упаковці, серії DT0220, виробництва ПЕКАНА НАТУРХАЙЛЬМІТТЕЛЬ ГмбХ, Німеччина.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «КСЕНИКАЛ®», «50 mg Tabletten 20 tabletten», виробництва «Sanavita Pharmaceuticals GmbH», Німеччина