ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0070721, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційного посвідчення UA/16989/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MOLNUVIR 200 mg, Molnupiravir tablets 200 mg № 40», виробництва «Kwality Pharmaceuticals Ltd., India»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 96, розчин 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010521, 020521, 020719, 020420, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010521, 020521, 050219, 020219, 040219, 030220, 020320, 010220, 050219, виробництва Приватне акціонерне товариство «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БІОСЕПТ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах або банках, серії 010521, 040220, 020220, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 020420, 010119, 020420, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010521, 020521, 040521, 070420, 060420, 050719, 010220, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70%, по 100 мл у флаконах, серії 010521, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІМОКСІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 1071594, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення UA/17582/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Accofil®, 30 Mio.E/0.5 ml, Injektions- oder InfusionsIosung № 5», виробництва «Accord Healthcare S.L.U., Spanien»