Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, серії 1532А, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 500 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «TROPICAMIDA, 10mg/ml, picatun oftalmice, solutie», виробництва «Romfharm»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «DIPROSPAN®, 2 mg/1 ml+5 mg/1 ml Enjeksiyonluk Suspansiyon betametazon sodium fosfat/betametazon dipropiyonat, steril», виробництва «Sanofi Ilac San. ve Tic. A.S., Buyukkaristiran Luleburgaz-Kirklareli»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 1000 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Keppra® 250 mg, 50 Film Kapli Tablet», виробництва «BILIM Ilac San. ve Tic. A.S., Gebze/Kocaeli»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «MELOXICAM Rompharm, 15mg/1,5 ml, solutie injectabila», виробництва «S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania»
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «DOSTINEX® 0,5 mg, 8 Tablet», виробництва «Pfizer Italia S.r.I., Ascoli Piceno, ITALYA, з маркуванням іноземною мовою, та які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ALFLUTOP® solutie injectabila 10%, 10 fiole x 1 ml, Concentrat bioactive din peste marin marunt», виробництва «S. C. BIOTEHNOS S.A., ROMANIA», з маркуванням іноземною мовою, та які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування незареєстрованого лікарського засобу Пропофол/«Anesia», «20 mg/ml 50 ml № 1», серії A0E0324А, виробництва «Baxter Holding B.V. Niderlande/Holland», до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками