Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 06.12.2021 № 10461-001.2/002.0/17-21 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАПТОПРИЛ, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону, серії 040121, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна, відкликається
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу “Acenocumarol WZF, 4 mg, 60 tabletek”, виробництва “Polfa S.A., Warszawa”
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) серії 23218020 та інших серій лікарського засобу «Euthyrox, 50 mg, 100 comprimate», виробництва «MERCK», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу “Euthyrox, 50 mg, 100 comprimate”, виробництва “MERCK”, з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 028237; 028238; 928233; 928317 лікарського засобу ФОСФАЛЮГЕЛЬ, гель оральний (12,38 г 20% гелю/пакет), по 20 г гелю у пакеті, по 20 пакетів у картонній пачці, виробництва Фарматіс, Франція (реєстраційне посвідчення UA/4381/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУЗИД® 20, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3031/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУЗИД® 10, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3031/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗАЛІЗА САХАРАТ, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2ISP(B)0070721, виробництва Саймед Лабз Лімітед, Індія (реєстраційного посвідчення UA/16989/01/01)