ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1002893 лікарського засобу ПІРИТАН, таблетки по 1,0 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18620/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AAK34802, AAQ03802, AAR88301, NAA04401, NAA14001, NAA54603, NAB19801 лікарського засобу МАЛЬТОФЕР®, краплі оральні, 50 мг/мл, по 30 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія (вироблені на виробничій дільниці Корден Фарма Фрібут С. А. (попередня назва Віфор С.А.)), реєстраційне посвідчення № UA/5869/03/01
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії KT0L2JA лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл, по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії АА10373/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 200 мл у контейнерах полімерних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 2453001 лікарського засобу ПОМПЕЗО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17804/01/01)
Дозволяю поновлення обігу серії 2436001 (ліофілізат), 2444001 (розчинник) лікарського засобу АДЕМТА, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 400 мг; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № 18394/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4A22C17 лікарського засобу МЕРОНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 1000 мг; по 10 флаконів з порошком у картонній коробці, виробництва Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія (реєстраційне посвідчення № UA/0186/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CEDVLNF214 лікарського засобу ДІВАЛПРОЕКС НАТРІЮ (70:30), порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва Сан Фармасьютікал Індастріс Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18991/01/01)
ЛИСТ від 19.06.2024 р. № 5977-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації, лист від 11.06.2024 № 01/02-133 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 20.02.2024 № 1671-001.1/002.0/17-24, а саме: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, виготовлених у період з 01.01.2021 до 30.04.2024, лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі […]
ЛИСТ від 19.06.2024 р. № 5968-001.1/002.0/17-24 У зв’язку з надходженням оновленої інформації, лист від 11.06.2024 № 01/02-133 ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками вносить уточнення до розпорядження про встановлення заборони обігу лікарського засобу від 20.02.2024 № 1671-001.1/002.0/17-24, а саме: ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій, виготовлених у період з 01.01.2022 року до 30.04.2024, лікарського засобу ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ, мазь 5%, по 25 г у тубі; по 1 тубі […]