Державна служба України з лікарських засобів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.07.2022 р. № 3803-001.1/002.0/1722 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.07.2022 р. № 3801-001.1/002.0/1722 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства […]

Дозволяю поновлення обігу серії 214638051 лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному, по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку, по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва Б.Браун Мельзунген АГ, Німеччина, UA/13231/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РИТМОКОР®, капсули; по 12 капсул у блістері; по 4 блістерів у пачці, серії 050221, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, серії ODPDM20004А, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, cepiï ODPDM20005A, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, серії 20420, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарських засобів: МІДОКАЛМ, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній упаковці, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ТОККАТА, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «RedituxTM 500 (Rituximab), injection 500 mg/50 ml, vial № 1», виробництва «Dr.Reddy’s Laboratories Ltd., India», з маркуванням іноземними мовами, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «УТРОЖЕСТАН®, капсулы по 200 мг № 14», виробництва «ООО Добролек, Россия»