ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ «ЕБЕВЕ», розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серії LD0309, виробництва Салютас Фарма Гмб, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/1638/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу «Evrysdi (risdiplam), for oral solution 60 mg/80 ml (0,75 mg/ml)», з маркуванням іноземною мовою та виробника Genentech (член групи РОШ), на первинній упаковці яких зазначено номер серії in bulk В1010
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону, виробництва ПрАТ «Лекхім — Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5228/01/02)
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 06.12.2021 № 10461-001.2/002.0/17-21 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу КАПТОПРИЛ, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону, серії 040121, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна, відкликається
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу “Acenocumarol WZF, 4 mg, 60 tabletek”, виробництва “Polfa S.A., Warszawa”
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина(реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АККУПРО®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1570/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (продаж) серії 23218020 та інших серій лікарського засобу «Euthyrox, 50 mg, 100 comprimate», виробництва «MERCK», з маркуванням іноземною мовою, які реалізуються без наявного висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу “Euthyrox, 50 mg, 100 comprimate”, виробництва “MERCK”, з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 028237; 028238; 928233; 928317 лікарського засобу ФОСФАЛЮГЕЛЬ, гель оральний (12,38 г 20% гелю/пакет), по 20 г гелю у пакеті, по 20 пакетів у картонній пачці, виробництва Фарматіс, Франція (реєстраційне посвідчення UA/4381/01/01)