Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 12.10.2018 р. № 8820-1.1.1/4.0/17-18

12 Жовтня 2018 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів, що містять ВАЛСАРТАН, виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.):
ВАЗАР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, 80 мг, 160 мг, 320 мг, 80/12,5 мг, 80 мг/12 мг, 160/25 мг, 160/12.5 мг, 320мг/25мг, 320 мг/12.5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 9 блістерів у картонній коробці, виробництва «Актавіс ЛТД», Мальта; «Балканфарма-Дупниця АТ», Болгарія

Наказ ДЕЦ МОЗ України від 22.01.2018 р. № 10

30 Січня 2018 г.

Про уповноваження лабораторій на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)

Лист Держлікслужби України по проекту щодо скасування Реєстру медичних виробів

25 Січня 2018 г.

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ (Держлікслужба) Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» Держлікслужбою розглянуто лист Асоціації «Оператори ринку медичних виробів» від 22.11.2017 № ЗПІ-042-2017 щодо проекту наказу МОЗ «Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 липня 2012 року № 533» та в межах компетенції повідомляється. Згідно […]