Регулирование рекламы лекарственных средств — один из наиболее обсуждаемых вопросов украинской Фармы. В публикации проанализирована политика рекламирования лекарственных средств в странах ЕС, а также в ряде других государств
В данной публикации представлены ключевые показатели в сфере промоционной активности фармацевтических компаний по работе со специалистами здравоохранения по итогам I полугодия 2015 г.
Наказом МОЗ України від 24 липня 2015 р. № 467 створено робочу групу з питань удосконалення законодавства щодо рекламування лікарських засобів. Її перше засідання відбулося 26 серпня поточного року в МОЗ України під головуванням Олександри Павленко, першого заступника міністра охорони здоров’я
25 серпня під головуванням радника міністра охорони здоров’я Олени Нагорної відбулося чергове засідання експертної групи, яка, починаючи з квітня цього року, працює над удосконаленням законодавства у сфері обігу лікарських засобів
25 серпня під час чергового засідання експертної групи з’ясувалося, що проект Ліцензійних умов не відкликано з погодження, а Держлікслужбою України не підготовлено нового проекту з урахуванням пропозицій, підтриманих учасниками робочих груп
Вже більше 20 років влада наголошує на необхідності створення ефективної служби крові в Україні, проте досі це так і залишається на рівні розмов. За роки незалежності так і не створено нової системи: відсутній національний реєстр донорів, не здійснюється координація роботи центрів крові, не ведеться реєстр потреб та можливостей регіонів у крові та препаратів крові, немає як такого контролю за якістю крові
В этой статье мы рассмотрим, насколько она изменилась по сравнению с практикой прошлых лет, и к чему готовятся участники государственных закупок этого года
В данной публикации вниманию читателей представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины в июле 2015 г.
На порядку денному засідання робочої групи наступні питання: що робити з розпорядженням КМУ № 300-р щодо норм накопичення ліків в системі екстреної медичної допомоги; ситуація з проектом Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами та змінами до наказу МОЗ № 360 та ін.
Ми не маємо права допустити погіршення ставлення суспільства до вакцинації та зобов’язані захистити здоров’я наших дітей, забезпечивши проведення щеплення лише якісними та безпечними вакцинами
