Топ Моріон

Исследования по оценке биоэквивалентности. Взгляд исполнителя

Об актуальных вопросах, касающихся исследований биоэквивалентности, журналист «Еженедельника АПТЕКА» пообщался со специалистом в этой сфере — Игорем Эрнестовичем Кузнецовым, доктором биологических наук, профессором, директором ООО «Клинико-диагностический центр «ФАРМБИОТЕСТ»

Безпека та доступність крові і публічні закупівлі у сфері охорони здоров’я — реалії та виклики реформ

Як ми повідомляли раніше, 2–3 грудня 2016 р. у м. Полтава, на базі Полтавського юридичного інституту за підтримки ОБСЄ відбувся медико-правовий форум на тему «Захист прав і свобод людини у сфері охорони здоров’я: виклики та реалії реформ». У рамках другого дня розглядалися дві проблематики — стратегія забезпечення безпеки і доступності крові та публічні закупівлі у сфері охорони здоров’я.

Пряме регулювання цін на ліки: чи готовий Уряд ризикувати здоров’ям українців?

Ініціатива Уряду щодо нового цінового регулювання не має нічого спільного з досвідом розвинених країн й несе низку ризиків як для українських пацієнтів, так і для системи охорони здоров’я в цілому

Закупівля ліків міжнародними організаціями за кошти 2015 р. — бачення МОЗ України

18 січня відбулася прес-конференція за участю Уляни Супрун, в.о. міністра охорони здоров’я України, під час якої обговорювалася ситуація із закупівлею ліків через міжнародні організації та щодо звинувачень Бориса Тодурова, головного лікаря Державної установи «Інститут серця Міністерства охорони здоров’я України», на адресу керівництва міністерства

У Новий рік з новим ціновим регулюванням

Урядова ініціа­тива щодо зниження цін на ліки вже з 1 лютого може призвести до дефектури 21 МНН і залишити українців без необхідних ліків, що призведе до переривання лікування пацієнтів з хронічними захворюваннями

Гладью первоисточников–4. Его величество фармаконадзор: анатомия безопасности, или Как спасти жизнь тысячам пациентов в один клик

В очередной статье из цикла «Вслед VIII-му Национальному съезду фармацевтов Украины» рассмотрен доклад директора департамента пострегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» Елены Матвеевой, посвященный протоколу провизора (фармацевта) при получения информации о побочной реакции и/или отсутствии эффективности лекарственного средства

Умови ліцензування щодо обігу лікарських засобів: аналітичні міркування

У цілому щодо Ліцензійних умов можна зробити наступний висновок. Документ потребує змін, крім того, є необхідність у подальшому ухваленні інших нормативно-правових актів, без яких виникатимуть проблеми у застосуванні Ліцензійних умов