Топ Моріон

Розумниця і вродливиця української фармації До ювілею професора Вікторії Георгіянц

Колектив кафедри фармацевтичної хімії та співробітники НФаУ, а також редакція «Щотижневика АПТЕКА», від щирого серця вітають Вікторію Акопівну з ювілеєм та бажають їй міцного здоров’я, натхнення, плідної праці на благо фармацевтичної галузі України

Реформа системи охорони здоров’я — чим відрізняються запропоновані законопроекти

Сьогодні вся медична спільнота широко обговорює медичну реформу, щодо якої в середині липня цього року було подано до Парламенту три урядові (ініційовані МОЗ України) і три альтернативні законопроекти, ініційовані народним депутатом України, заступником голови Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я Олегом Мусієм

В Україні буде реалізовано Проект щодо профілактики неінфекційних захворювань

Імплементація проекту розпочнеться у 7 пілотних областях України: Львівській, Івано-Франківській, Вінницькій, Полтавській, Харківській, Дніпропетровській областях та Києві.

Индийская фармкомпания «Органосин»: работа предприятия разблокирована

Фармацевтическая компания с индийским инвестициями «Органосин» обеспокоена противоправными, по ее мнению, действиями украинских правоохранительных органов, заблокировавших склад компании

Відкрите засідання Громадської ради при МОЗ України

Учасники обговорили актуальні проблеми стану реалізації реформи охорони здоров’я та запропонували створити консолідовану публічну громадську платформу для впровадження реформ на базі Громадської ради при МОЗ України

Проблемні питання обігу медичних виробів та ліцензування господарської діяльності з обігу ліків

Ми продовжуємо висвітлювати діяльність експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку. 28 липня під головуванням заступника міністра охорони здоров’я Віктора Шафранського відбулося її чергове засідання, у якому також взяла участь виконуюча обов’язки голови Держлікслужби України Олена Алєксєєва

Новые требования к введению в обращение медицинских изделий: оценка соответствия техническим регламентам

Одной из самых обсуждаемых в медицинском сообществе тем этого лета стала реформа в сфере обращения медицинских изделий, а именно — переход от системы их государственной регистрации к оценке соответствия техническим регламентам с 1 июля 2015 г.