Відпуск з аптечних закладів комбінованих препаратів, що містять кодеїн та інші підконтрольні речовини, — наразі актуальна проблема аптечної мережі України. Вона пов’язана з тим, що при реалізації такого лікарського засобу більше, ніж це регламентовано нормативно-правовими актами, аптечний працівник ризикує бути притягнутим до кримінальної відповідальності
В «Еженедельнике АПТЕКА» № 41 (1062) от 24.10.2016 г. мы ознакомили читателей с польским опытом гармонизации национальных процедур с требованиями ЕС в контексте рынка генерических лекарственных средств. В данной публикации будет представлен опыт развитых стран, на которые должна равняться Украина.
Пропонуємо ознайомитися з найцікавішими доповідями ІІ Науково-практичної конференції «Організація і управління охороною здоров’я 2016», організованої НАМН України, НМАПО імені П.Л. Шупика, Всеукраїнською асоціацією головних лікарів та компанією LMT
21 жовтня відбулася презентація результатів оцінювання національної системи забезпечення лікарськими засобами в Україні. Захід відбувся за підтримки МОЗ України, Агентства США з міжнародного розвитку та проекту міжнародної технічної допомоги «Системи покращеного доступу до лікарських засобів та фармацевтичних послуг», який впроваджується в Україні міжнародною організацією MSН
Окрему секцію IV Науково-практичної конференції «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування» було присвячено актуальним питанням раціонального застосування лікарських засобів
21 жовтня 2016 р. у Києві відбувся ІІ Український форум з охорони здоров’я’16 із фокусом на залучення інвестицій в сектор охорони здоров’я
Члени представницького органу узгодили проект Положення про Громадську раду при Держлікслужбі, вирішили організаційні питання, визначили терміни обговорення річного плану роботи на 2017 р. та домовилися щодо підготовки та направлення листа стосовно забезпечення участі Держлікслужби в Міжнародній системі співробітництва фармацевтичних інспекцій
18–20 жовтня 2016 р. у виставковому центрі «КиївЕкспоПлаза» відбувся Міжнародний форум «Менеджмент в охороні здоров’я»
11–12 жовтня відбулася IV Науково-практична конференція «Безпека та нормативно-правовий супровід лікарських засобів: від розробки до медичного застосування». Пропонуємо увазі читачів доповіді, озвучені під час пленарного засідання
Для отримання дозволу на розміщення на ринку для генеричного препарату заявник може подавати скорочене досьє, в якому містяться дані щодо результатів порівняльних досліджень з референтним препаратом — оригінальним або генеричним, зареєстрованим за повним досьє. Одним із методів порівняльного дослідження є встановлення біоеквівалентності
