Топ Моріон

Європейська Бізнес Асоціація (далі — Асоціація) звертає увагу, що новим Законом України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» передбачається утворення нового єдиного органу державного контролю (ОДК) як центрального органу виконавчої влади зі спеціальним статусом, що реалізує державну політику у сфері створення, допуску на ринок, контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів. Асоціація вважає це […]

Перелік лікарських засобів набув чинності 31 серпня 2023 р., а Перелік медичних виробів набуде чинності з 1 жовт­ня 2023 р.

У липні 2023 р. МОЗ затверджено новий Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта (далі — новий Перелік). Оприлюднено відповідний наказ від 18 липня 2023 р. № 1295, який набуде чинності після опублікування в одному з офіційних друкованих видань. Попередній аналогічний перелік був затверджений наказом МОЗ від 06.11.2012 р. № 876 у редакції наказу від 21 березня 2019 р. […]

Назва документа говорить сама за себе, але в інформаційному просторі понеслася хвиля дискусій та маніпуляцій на цю тему

Процедура та критерії формування цього переліку не нові, але попередній його аналіз показав ряд розбіжностей з Державним реєстром лікарських засобів України

Сьогодні наша країна переживає війну, рятуючись від якої багато громадян, серед яких є й фармацевти, змушені шукати прихистку за кордоном. Чужа мова, звичаї, туга за батьківщиною, неможливість знайти роботу за фахом — це лише невелика частка проблем, з якими стикаються українці в еміграції. Але є й такі, які всупереч обставинам знайшли в собі сили влаштуватися та розпочати життя з «нуля». «Важкі часи «народжують» […]

Перед Міністерством охорони здоров’я також стоїть завдання імплементувати усі ключові акти права ЄС в українське законодавство, адаптувати наші операційні процедури та реформувати галузь охорони здоров’я відповідно до найкращих практик та стандартів ЄС

Одним із важливих кроків України на шляху до євроінтеграції має стати впровадження національної системи верифікації лікарських засобів з метою імплементації європейської практики запобігання обігу фальсифікованих препаратів. На початку липня нинішнього року МОЗ України та члени професійних організацій, що представляють інтереси фармацевтичної та аптечної галузей, підписали меморандум про взаєморозуміння та співпрацю стосовно впровадження національної системи верифікації лікарських засобів. Стандарти ЄС передбачають […]

Хоча показника кількості згадувань про промоцію довоєнного рівня ще не досягнуто, аналітичні дані свідчать про новий ривок та активну позитивну тенденцію нинішнього року. Які є драйвери цього процесу, які категорії та канали розвиваються найактивніше та які компанії очолили рейтинги лідерства за кількістю згадувань спеціалістів охорони здоров’я про промоцію фармбрендів за підсумками І півріччя 2023 р.? Пропонуємо дізнатися в цій публікації. Під час підготовки матеріалу використано дані […]

З 9 лютого 2019 р. в ЄС діють суворі правила, які мають гарантувати, що фальсифіковані лікарські засоби не потраплять у легальний ланцюжок постачання. Згідно з ними, препарати, що відпускаються за рецептом, обов’язково повинні мати елементи безпеки — унікальний ідентифікатор (2D-код), в якому закодовано код продукту, серійний номер, номер партії та термін придатності, а також пристрій проти несанкціонованого розкриття упаковки. Унікальний ідентифікатор проходить перевірку (верифікацію) на етапах руху упаковки […]