Методичні рекомендації щодо принципів укладення договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України
Рекомендації спрямовані на допомогу учасникам клінічних випробувань лікарських засобів у оформленні їх договірних взаємовідносин, що є необхідною умовою проведення таких випробувань
Наказ МОЗ України від 14.09.1998 р. № 273
Про надання статусу клінічних закладів лікувально-профілактичним закладам охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, Дніпропетровської, Одеської, Вінницької, Харківської, Київської, Донецької, Запорізької, Тернопільської, Полтавської, Львівської, Волинської, Чернівецької, Херсонської областей та м. Києва
Наказ МОЗ України від 29.05.2013 р. № 438
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 травня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 30.05.2013 р. № 452
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 23 травня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 01.06.1999 р. № 136
Про внесення змін в наказ МОЗ щодо надання статусу клінічних закладів лікувально-профілактичним закладам охорони здоров'я
Витяг із наказу МОЗ України від 10.04.2013 р. № 287
Про затвердження уніфікованих форм актів, які складаються за результатами перевірок суб’єктів господарювання у частині дотримання вимог санітарного законодавства
Наказ МОЗ України від 19.02.2013 р. № 134
Про затвердження Порядку скринінгу донорської крові та її компонентів на гемотрансмісивні інфекції
Лист від 30.05.2013 р. № 12003-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії А51362 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 25, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів»
Його прийняття забезпечить подальше удосконалення порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів у відповідності до директив та інших документів ЄС, рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 31.05.2013 р.
Приказы, письма и разъяснения МЗ, Реестры государственных закупок, годовые планы госзакупок МЗ.