Розроблено з метою належного виконання Закону України від 04.07.2012 р. № 5038-VI «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»
Відповідність матеріально-технічної бази, кваліфікації персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що будуть ввозитися на територію України, встановленим вимогам та заявленим характеристикам у поданих заявником документах для одержання ліцензії підлягатиме обов’язковій перевірці до її видачі
Щодо вимог до діяльності аптечних закладів
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 4 січня 2012 р. та внесення їх до реєстру
Розроблений профільним міністерством
У разі прийняття настанови встановлюватимуться принципи та правила (вимоги) належної аптечної практики лікарських засобів для людини
Винесено для громадського обговорення на сайті профільного міністерства
Від 30.11.2012 р. № 979
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 28 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Приказы, письма и разъяснения МЗ, Реестры государственных закупок, годовые планы госзакупок МЗ.
