МОЗ (Сторінка 453)

Про затвердження порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України

Див. Річний план державних закупівель МОЗ на 2010 р. Див. Реєстри державних закупівель МОЗ на 2008, 2009, 2010 р. Додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 8 грудня 2009 р. № 1335 РЕЄСТР ДЕРЖАВНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ Міністерства охорони здоров’я України (найменування замовника) № з/п Найменування предмета закупівлі, кількість (обсяги) товарів, робіт і послуг Найменування учасника процедури закупівлі, […]

Див. Річний план державних закупівель МОЗ на 2010 р. Див. Реєстри державних закупівель МОЗ на 2007, 2009, 2010 р. Додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 8 грудня 2009 р. № 1335 РЕЄСТР ДЕРЖАВНИХ ЗАКУПІВЕЛЬ Міністерства охорони здоров’я України (найменування замовника) № з/п Найменування предмета закупівлі, кількість (обсяги) товарів, робіт і послуг Найменування учасника процедури закупівлі, з […]

Наказом визнано таким, що втратив чинність наказ МОЗ від 01.07.2008 р. № 346 «Про Порядок розгляду скарг учасників процедур державних закупівель», а також затверджено у новій редакції Положення про Постійний тендерний комітет МОЗ (наказ МОЗ від 06.04.2007 р. №110).

Про призначення Бліхаря В.Є. на посаду директора Державного підприємства «Державний фармакологічний центр» МОЗ України

Про затвердження складу міжвідомчої робочої групи з питань підготовки проекту постанови Кабінету Міністрів України щодо Порядку реєстрації цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення, які закуповуються за бюджетні кошти

Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів МОЗ з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення

Про затвердження складу робочої групи з питань підготовки проекту нової редакції закону України «Про лікарські засоби»

Про визнання наказу МОЗ України від 07.11.2009 р. № 815 (про встановлення лікарського засобу озельтамивір на предметно-кількісний облік) таким, що втратив чинність

Про затвердження порядку проведення перевірки виробництва лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію