МОЗ

Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик

Про компенсацію додаткових витрат виробникам лікарських засобів

Про створення робочої групи щодо компенсації додаткових витрат виробникам лікарських засобів

Про затвердження постійно діючої робочої групи з питаньудосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на лікарські засоби і вироби медичного призначення

Про затвердження Змін до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 02.12.2005 р. № 669

Запропонованим проектом передбачається внести зміни до наказу МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали