23 марта 2016 г. Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Cinqair® (реслизумаб) для применения с другими противоастматическими препаратами в качестве поддерживающей терапии у пациентов с тяжелой астмой в возрасте 18 лет и старше

25 березня було проведено круглий стіл на якому зокрема, обговорювалися напрями медицини, які є перспективними з погляду медичного туризму, а також було озвучено проблемні питання, вирішення яких дозволить підвищити якість надання медичних послуг і тим самим збільшити потік пацієнтів з інших країн

в Украине утверждены принципы реформирования системы лекарственного обеспечения в соответствии с европейскими практиками

Відповідно до затвердженого порядку утилізація залишків тривалентної вакцини має відбутися до 13.05.2016 р.

Долучитися до експертної участі у новоствореній під егідою Громадської ради при МОЗ України фаховій публічній ініціативі «Платформа громадського здоров’я» можна за посиланням наприкінці статті

Зокрема, вимоги до до інформації зазначеної на етикетці, її правдивості та інше

Зокрема, щодо проходження військово-лікарської комісії та ухилення від призову

Згідно з Державним реєстром лікарських засобів України існують також зареєстровані препарати вітчизняного виробництва

30 березня 2016 р. відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я (далі — Комітет) під головуванням народного депутата Ольги Богомолець

Відповідний документ набув чинності 29 березня у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» № 59 від 29.03.2016 р.