Імплементація проекту розпочнеться у 7 пілотних областях України: Львівській, Івано-Франківській, Вінницькій, Полтавській, Харківській, Дніпропетровській областях та Києві.

Випадки, коли пацієнтські організації, використовуючи засоби масової інформації, Інтернет-ресурси, доводять до населення країни неправдиву, необґрунтовану та безпідставну інформацію щодо якості лікарських засобів українського виробництва, набули останнім часом системного характеру

Прийняття наказу МОЗ України № 478 пов’язано із змінами, які відбулися в законодавстві, що регулює обіг лікарських засобів в Європейському Союзі

Фармацевтическая компания с индийским инвестициями «Органосин» обеспокоена противоправными, по ее мнению, действиями украинских правоохранительных органов, заблокировавших склад компании

Пропонується покласти функції щодо реєстрації/перереєстрації лікарських засобів виключно на уповноважену центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, установу, тобто ДЕЦ

Епопея із блокуванням впровадження медичної реформи в Україні може продовжитися.

Вже фіналізовано усі номенклатури лікарських засобів для цьогорічних державних закупівель, на етапі завершення збір їх кількісної потреби з регіонів

«Шрея Лайф Саєнсіз» добровільно припиняє будь-яке використання у господарській діяльності позначення «Ревалгін» і взяла на себе ряд зобов’язань

які дозволені для виробництва і застосування в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів, а також ті, що ввозяться з метою проведення клінічних досліджень

Министерству было поручено еще до 1 августа утвердить положение о реестре пациентов, нуждающихся в инсулинотерапии, и ввести его в действие до 1 сентября 2015 г.