ДЕЦ рекомендує внести зміни до інструкцій для медичного застосування певних лікарських засобів
Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» оприлюднено рекомендації щодо необхідності внесення змін до інструкцій для медичного застосування лікарських засобів, що містять nalbuphine, follitropin beta, sunitinib, trametinib. Рекомендації ґрунтуються на даних Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейської медичної агенції (European Medicines Agency — EMA). Співвідношення користь/ризик для […]









