Проблема фальсифікації лікарських засобів справді актуальна в усьому світі й зокрема в Україні, тому до деяких існуючих законів та інших нормативних актів потрібно внести доповнення. Однак ряд положень запропонованого проекту має суперечливий характер, а деякі з них просто викликають обурення.
Спільними зусиллями міжнародних і недержавних організацій та уряду України вдалося забезпечити продовження довготривалого зовнішнього фінансування програм з протидії одній з найбільш критичних для України загроз громадському здоров’ю та національній безпеці.
Ответ на вопрос, вынесенный в заглавие статьи, дает приказ МЗ Украины от 15.06.2007 г. № 245 «Об утверждении Порядка определения специализированных лечебно-профилактических учреждений, в которых могут проводиться клинические испытания лекарственных средств», который вступил в силу 28 августа 2007 г. Прокомментировать его для читателей «Еженедельника АПТЕКА» мы попросили директора ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины Виктора Чумака.
Як вже повідомляв «Щотижневик АПТЕКА» (№ 30 (601) від 6.08.2007 р.), фармацевтична галузь України на чолі з щойно призначеним заступником міністра МОЗ Олександром Гудзенко за останні тижні спромоглася досягнути зрушень у вирішенні деяких наболілих питань. Про перші кроки, зроблені на новій посаді, про плани та перспективи розвитку фармацевтичного сектору Олександр Павлович люб’язно погодився розповісти нашим читачам під час ексклюзивного інтерв’ю «Щотижневику АПТЕКА», яке відбулося 16 серпня 2007 р.
На пресс-конференции, состоявшейся 17 августа 2007 г. в УНИАН, глава правления Тендерной палаты Украины Владимир Лаба озвучил результаты проведенного анализа 1057 процедур закупок лекарственных средств и медицинского оборудования на сумму 1014964,2 тыс. грн. и сообщил, что установлены нарушения законодательства в каждой из них.
17 августа 2007 г. в Министерстве юстиции Украины под № 949/14216 был зарегистрирован приказ МЗ Украины от 17.04.2007 г. № 190 «Об утверждении порядка проведения дополнительных исследований лекарственных средств при проведении экспертизы регистрационных материалов». Данный приказ, разработанный специалистами ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, вступает в законную силу через 10 дней после регистрации, то есть 28 августа сего года.
Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) справді актуальна в усьому світі й зокрема в Україні, тому до деяких існуючих законів та інших нормативних актів потрібно внести доповнення. Однак ряд положень запропонованого проекту має суперечливий характер, а деякі з них просто викликають обурення.
МНС України видало наказ від 01.08.2007 р. № 523 про формування реєстру медичних та фармацевтичних працівників України, що являтиме собою автоматизовану базу даних, створену для забезпечення єдиного галузевого обліку керівників та фахівців за напрямами «Медицина» та «Фармація».
Ядром сучасної української фармацевтичної галузі є національна система контролю якості, що охоплює всі етапи обігу ліків — від їх створення до реалізації та застосування споживачем, мета якої — постійне піклування про здоров’я кожного громадянина України. У межах цієї системи 15 років тому, в 1992 р., наказом МОЗ при Міністерстві охорони здоров’я була створена Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України
«Еженедельник АПТЕКА» уже рассказывал читателю об одном из направлений работы ВОЗ — Программе преквалификации. Преквалификация проводится ВОЗ с 2001 г. для обеспечения доступа к лекарственным средствам, отвечающим унифицированным стандартам качества, безопасности и эффективности.
Все, що ви хочете знати про життя вітчизняної та світової фармації: свіжі новини, актуальні події, коментарі із перших рук. Фармацевтика для професіоналів і не лише – на нашому ресурсі.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, які відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями ведучих експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, які відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Отже, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися найактуальніші фармацевтичні новини у режимі онлайн. Ви будете в курсі всіх найважливіших подій фармацевтики.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд з фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини в сфері медицини.
