На жаль, наявність в столиці та обласних центрах кваліфікованих лікарів, якісних лікарських засобів та медичного обладнання не завжди може забезпечити надання своєчасної медичної допомоги у необхідному обсязі всім верствам населення. На плечі МОЗ України лягає нелегке завдання — як зробити цю допомогу доступною для мешканців найвіддаленіших куточків нашої країни.

В Австралии принят новый законодательный акт «National Health Amendment (Pharmaceutical Benefits Scheme) Bill 2007».

Несмотря на жаркую погоду и накал политических страстей, Украина медленно, но уверенно продвигается по пути вступления в ВТО. В конце мая Верховная Рада приняла целый пакет документов, направленных на гармонизацию украинского законодательства с мировыми нормами.

2 августа 2007 г. в стенах Министерства здравоохранения Украины состоялось событие, которое можно без тени преувеличения назвать знаковым для всей фармацевтической отрасли. Представителей крупнейших фармацевтических производителей Украины, отраслевых общественных организаций, руководителей регуляторных органов собрал на совещание недавно назначенный заместитель министра здравоохранения Украины Александр Гудзенко

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

10 июля агентство «Новости-Грузия» сообщило об отзыве с рынка страны до конца 2007 г. анальгина, баралгина и других лекарственных средств, в состав которых входит метамизол.

Национальный совет по конкуренции во Франции постановил, что система квот, устанавливающая объемы отпуска лекарственных средств для дистрибьюторов, и введенная компаниями «Boehringer Ingelheim France», «Merck Sharp&Dohme-Chibret», «Lilly France» и «sanofi-aventis», не подрывает свободную конкуренцию среди оптовых компаний.

30 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила об исходе голосования экспертного комитета Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США: 22 голоса против 1 в пользу того, чтобы лекарственное средство для лечения сахарного диабета II типа Avandia^® (розиглитазон) оставался доступным для пациентов в США.

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средст­вами Китая пересматривает установленные правила регистрации препаратов с целью очистить фармотрасль от коррупции и мошенничества.rn

19–20 июня в Киеве состоялась научно-практическая конференция «Клинические исследования гастроэнтерологических препаратов с точки зрения доказательной медицины». Она была организована независимой международной организацией «National Bio Science» (сокращенно «NВScience») при участии и поддержке специалистов ГП «Государственный фармакологический центр» МЗ Украины, и является вторым из целой серии событий, запланированных организаторами на этот год в Украине.