Суспільно-політичне життя останніх років загострює проблеми реалізації права споживачів на одержання товарів, продукції та послуг належної якості. Якщо врахувати, що система захисту споживачами своїх прав в Україні перебуває в стадії становлення, то цілком зрозуміло, що від державного регулювання у цій сфері не слід відмовлятися. Аналіз чинного законодавства, теоретичних праць, правозастосовної практики дозволяє зробити висновки щодо шляхів подальшого вдосконалення регулювання обігу лікарських засобів, який здійснюється відповідними органами виконавчої влади в межах їх повноважень із застосуванням: функції управління; функції контролю; функції з застосування адміністративно-господарських санкцій.

В первые дни лета Украина встречала высоких и очень долгожданных гостей. В Киев, с целью подписания Двухстороннего соглашения о сотрудничестве между Украиной — в лице Министерства здравоохранения Украины и Всемирной организацией здравоохранения — в лице Европейского регионального бюро ВОЗ, прибыли региональный директор ВОЗ в Европе доктор Марк Донзон и директор отдела по поддержке деятельности в странах Евробюро ВОЗ доктор Ната Менабде.

Развитие гомеопатии во всем мире прошло через определенные этапы: сравнительно короткого расцвета с момента разработки немецким ученым-врачом Самуэлем Ганеманом (1755–1843); упадка с конца XIX века до последней четверти ХХ века и быстрого роста популярности и распространенности в последние десятилетия. Активное развитие различных направлений комплементарной/альтернативной медицины, в том числе, гомеопатии, не могло не отразиться в законодательных базах разных стран. Сегодня мы обратимся к опыту США и Канады.

10–11 июня 2004 г. в Киеве под эгидой МЗ Украины состоялась научно-практическая конференция «Экстемпоральное изготовление лекарственных средств. Современное состояние и перспективы», организованная Государственным предприятием «Украинский научно-исследовательский центр фармации», Государственной службой лекарственных средств и изделий медицинского назначения, Государственной инспекцией по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины, Национальным фармацевтическим университетом, Киевской медицинской академией последипломного образования (КМАПО) им. П.Л. Шупика.

10 червня 2004 р. в приміщенні Національної академії наук України відбулася науково-практична конференція, присвячена пам’яті визначного діяча вітчизняної фармацевтичної справи — Ольги Іванівни Шевчук-Абрамової. У ній узяли участь її колеги, друзі, учні, представники різних ланок фармацевтичної галузі нашої держави — всі, хто знав та шанував Ольгу Іванівну.

Проблема підвищення ставки акцизного збору на спирт етиловий хвилює виробників лікарських засобів ще з початку року, тобто з моменту вступу в дію Закону України «Про Державний бюджет України на 2004 рік», яким на 2004 р. розмір цієї ставки фактично збільшено з 2 грн. до 16 (вказаним законом була призупинена на 2004 р. дія пп. 1 та 2 ст. 3 Закону України «Про ставки акцизного збору на спирт етиловий та алкогольні напої», згідно з якими діяли відповідні пільги).
16 червня 2004 р. 226-ма голосами «за» народні депутати прийняли Закон України «Про внесення змін до деяких законів України щодо ставки акцизного збору на етиловий спирт для медичної галузі» (законопроект № 4191), який, зрештою, закріпив на 2004 р. ставку акцизного збору на спирт етиловий — 2 грн. за 1 літр 100% спирту, що використовується виробниками та закладами охорони здоров’я для виготовлення та промислового випуску лікарських засобів (у тому числі компонентів крові і виготовлених з них препаратів) і забезпечення лікувально-діагностичного процесу та виконання лабораторних досліджень.
Автор законопроекту № 4191 — народний депутат України Павло Жебрівський — співрозмовник кореспондента «Щотижневика АПТЕКА».

Проблеми впровадження страхової медицини в Україні як одного з можливих варіантів реформування вітчизняної системи охорони здоров’я неодноразово обговорювалась у нашому щотижневику. Одним із «наріжних каменів» вирішення цієї проблеми є відсутність законодавчої бази, яка сприяла б її розв’язанню на державному рівні. Восени Верховною Радою у третьому читанні було відхилено законопроект «Про загальнообов’язкове медичне страхування» (№ 0944). Нині у парламенті зареєстровано 4 законопроекти про запровадження у нашій державі системи загальнообов’язкового медичного страхування (ЗМС) («Щотижневик АПТЕКА» № 20 (441) від 24 травня 2004 р.).
На сьогоднішній день страхуванням здоров’я населення займаються виключно страхові компанії, й їх думка, безумовно, має бути врахована при створенні моделі медичного страхування в нашій державі. Співрозмовник кореспондента «Щотижневика АПТЕКА» — президент Ліги страхових організацій України Олександр Філонюк.

20 травня 2004 р. в Інституті гігієни та медичної екології ім. О.М. Марзеєва АМН України відбулася нарада-семінар для учасників 4-го раунду програми професійного тестування лабораторій у системі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (ДІКЯ МОЗ). У її роботі взяли участь близько 60 фахівців, у тому числі керівники вимірювальних лабораторій територіальних ДІКЯ, лабораторії, які співпрацюють з ДІКЯ МОЗ України, українських фармацевтичних підприємств, а також колеги з країн СНД — Вірменії, Грузії, Молдови, Російської Федерації, Білорусі.

«Оптимізація державного регулювання і контролю у фармацевтичній галузі, завдання та перспективи діяльності» — під такою назвою 4–5 червня у Донецьку проходила спільна колегія Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі — Державна служба) та Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі — Державна інспекція). У її роботі взяли участь заступник міністра — голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, Головний державний інспектор з контролю якості лікарських засобів Михайло Пасічник, перший заступник голови Державної служби Інна Демченко, заступник Головного державного інспектора з контролю якості лікарських засобів Сергій Сур, голова Комітету з контролю за наркотиками Олена Алексєєва, начальник Управління ліцензування Державної служби Світлана Зброжек, заступник начальника Управління — Інспекторат з належної виробничої, дистриб’юторської практики та контролю дотримання ліцензійних умов Державної служби Валерій Нікітюк, директор ДП «Центральна лабораторія з контролю якості лікарських засобів» Таїса Герасимчук, начальники територіальних державних інспекцій.

2–4 июня 2004 г. в Харькове Институт проблем эндокринной патологии им. В.Я. Данилевского АМН Украины провел 48-ю ежегодную научно-практическую конференцию «Актуальные проблемы эндокринологии, современные диагностические и лечебные технологии». Соорганизаторами выступили Академия медицинских наук Украины, Министерство здравоохранения Украины, Управления здравоохранения Харьковской областной государственной администрации и Харьковского городского совета, Харьковский государственный медицинский университет. В работе конференции приняли участие представители научно-педагогической общественности Украины и других стран, главные областные и городские эндокринологи, практические врачи.