24 июня 2004 г. общественная организация «Киевское фармацевтическое товарищество» провела второй этап смотра-конкурса «Провизор-2004». В этот день в помещении Института повышения квалификации при государственной службе занятости собралось около 20 провизоров, победивших на первом этапе конкурса. На этот раз им было предложено поучаствовать в тренинге «Эффективные коммуникации в аптеке», в ходе которого определялся победитель — обладатель титула «Провизор-2004». В жюри конкурса вошли президент общественной организации «Киевское фармацевтическое товарищество» Валентина Бабяк, заведующая кафедрой технологии лекарств и технической фармации КМАПО им. П.Л. Шупика проф. Лариса Коритюк, заведующие аптеками № 59 и № 15 КП «Фармация» Людмила Косяк и Наталия Сытник, директор консалтинговой компании «Маркетинговое управление» Виктория Кидонь.

З’їзди
Конгреси
Симпозіуми
Науково-практичні конференції
Науково-практичні семінари, школи

проводить 22 липня 2004 р. у м. Луганську інформаційно-консультативний семінар для суб’єктів господарської діяльності на тему: «Система ліцензування виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), роздрібної та/або оптової торгівлі лікарськими засобами. Контроль за дотриманням ліцензійних умов. Перспективи нормативного регулювання діяльності аптечних закладів».
rnЗ питань участі звертатися за тел./факсом:
rnКиїв (044) 516-72-63, 516-43-66
rnЛуганськ (0642) 52-84-87rn

Обеспечение населения Украины качественными безопасными и доступными лекарственными средствами — один из приоритетов национальной лекарственной политики. Ее реализация во многом зависит от качества работы государственных органов в сфере контроля качества лекарственных средств, которые призваны защитить пациента от субстандартной и фальсифицированной продукции. «Еженедельник АПТЕКА» неоднократно рассказывал о результатах работы территориальных государственных инспекций по контролю качества лекарственных средств. Сегодня наш собеседник — начальник Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств в Донецкой области Виктор Хоменко.

В предыдущем номере «Еженедельника АПТЕКА» мы уже сообщали читателям, что в начале июня 2004 г., в рамках подписания Двухстороннего соглашения о сотрудничестве между Министерстром здравоохранения Украины и Всемирной организацией здравоохранения, в Украине побывало руководство Европейского регионального бюро ВОЗ — региональный директор ВОЗ в Европе доктор Марк Донзон и директор отдела по поддержке деятельности в странах Евробюро ВОЗ доктор Ната Менабде. В эксклюзивном интервью для «Еженедельника АПТЕКА» доктор Ната Менабде поделилась некоторыми взглядами на нынешнее состояние дел в фармацевтическом секторе Украины и на его перспективы.

Год назад, участвуя в ежегодном семинаре PIC/S (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — Система сотрудничества фармацевтических инспекций), который проходил 3–6 июня 2003 г. в Братиславе, Украина подала официальную заявку на вступление в эту международную организацию («Еженедельник АПТЕКА», № 23 (394) от 16 июня 2003 г.). Прошел год, и мы рады сообщить очередную приятую новость: начата официальная процедура вступления национального регуляторного органа — Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения в члены PIC/S, о чем было объявлено на очередном семинаре PIC/S, проходившем 15–16 июня 2004 г. в г. Эльвендрелл (Испания). Рассказывает делегат семинара — начальник Управления — Инспектората по надлежащей производственной, дистрибьюторской практике и контролю за выполнением лицензионных условий, доктор фармацевтических наук Юрий Подпружников.

17 червня 2004 р. на підприємстві ВАТ «Київмедпрепарат» відбулося засідання Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, під час якого обговорювали питання строків впровадження стандартів GMP, GDP як обов’язкових та затвердження проекту правил торгівлі лікарськими засобами в аптечній мережі. В засіданні взяли участь співробітники Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, представники вітчизняних фармацевтичних виробників та дистриб’юторських компаній. Під час обговорення учасники засідання — члени об’єднання — висловлювали різні думки стосовно термінів впровадження правил GMP та GDP, і в підсумковому рішенні засідання визначили дату — 1 січня 2009 р.
Після завершення офіційної частини виконавчий директор ВАТ «Київмедпрепарат» Денис Гарцилов представив дільницю твердих лікарських форм, яка нещодавно була сертифікована на відповідність вимогам GMP («Щотижневик АПТЕКА» № 23 (444) от 14 червня 2004 р.).
ПРОЕКТ ПОСТАНОВИ КАБІНЕТУ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПРО ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ

После расширения ЕС 20 мая вступили в силу новые регуляторные правила фармацевтической отрасли, процесс постепенного реформирования которой продлится до 20 ноября 2005 г.
В результате расширения ЕС укрепляет свои позиции как один из ключевых игроков мирового рынка, уступая первенство лишь США. Европейской Комиссией сформулирован стратегический план развития ЕС в ближайшее десятилетие, включающий создание особо благоприятных условий для развития наукоемких отраслей индустрии — фармацевтического производства и биотехнологий (Life sciences and biotechnology — a strategy for Europe, 2002). Кроме того, Европейская Комиссия стремится создать равноправные условия для участия в деловой жизни ЕС новых стран-членов. В связи с этим существует необходимость усовершенствовать, в частности, процедуру лицензирования лекарственных средств (ЛС) в ЕС, а также обеспечить ее максимальную прозрачность.

24 мая в Киеве в Музее истории медицины состоялось открытие образовательной программы для медицинских сестер, работающих непосредственно с ВИЧ-инфицированными пациентами, и первого запланированного в рамках этой программы трехдневного тренинга для медицинских сестер из Киева и Киевской области. Программа разработана и будет осуществляться совместно Министерством здравоохранения Украины и Украинским центром по профилактике и борьбе со СПИДом при поддержке фармацевтической компании «Бристол-Майерс Сквибб» (США). В церемонии приняли участие начальник отдела профилактики инфекционных социально-опасных заболеваний Департамента государственного санитарно-эпидемиологического надзора МЗ Украины Татьяна Александрина, директор Украинского центра по профилактике и борьбе со СПИДом, профессор Алла Щербинская, генеральный менеджер компании «Бристол-Майерс Сквибб» в России, Украине и странах СНГ Жан-Мишель Леспинасс.

Суспільно-політичне життя останніх років загострює проблеми реалізації права споживачів на одержання товарів, продукції та послуг належної якості. Якщо врахувати, що система захисту споживачами своїх прав в Україні перебуває в стадії становлення, то цілком зрозуміло, що від державного регулювання у цій сфері не слід відмовлятися. Аналіз чинного законодавства, теоретичних праць, правозастосовної практики дозволяє зробити висновки щодо шляхів подальшого вдосконалення регулювання обігу лікарських засобів, який здійснюється відповідними органами виконавчої влади в межах їх повноважень із застосуванням: функції управління; функції контролю; функції з застосування адміністративно-господарських санкцій.