Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) нагадує: уповноважена особа лікувально-профілактичного закладу (ЛПЗ) повинна діяти відповідно до нормативно-правових актів України, в тому числі відповідно до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених наказом МОЗ України від 16.12.2003 р. № 584 (далі — наказ № 584). […]

З нагоди 25-річчя фармацевтичного факультету 19–20 грудня 2023 р. у Києві, в НМУ імені О.О. Богомольця відбулася науково-практична конференція з міжнародною участю «Фармацевтична освіта, наука та практика: стан, проблеми, перспективи розвитку». Захід об’єднав представників органів державної й виконавчої влади, міської адміністрації, науковців, викладачів закладів вищої медичної освіти з України та зарубіжжя та відкрив можливості для обговорення та аналізу поточного стану справ і здобутків факультету, перспектив розвитку, обміну науковим і здобутим практичним досвідом, та сприяв налагодженню партнерських взаємовідносин

Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України наказом від 03.11.2023 р. № 1905 внесено зміни до Порядку включення (виключення) лікарських засобів до (з) Національного переліку основних лікарських засобів та/або до (з) переліків лікарських засобів, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, із застосуванням державної оцінки медичних технологій (далі […]

Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (Комітет) Михайло Радуцький повідомив, що 15 січня відбулася онлайн-зустріч щодо впровадження системи верифікації лікарських засобів та 2D-кодування в Україні. В ній також взяли участь представники МОЗ, учасники фармацевтичного ринку та міжнародні партнери України. Очільник Комітету нагадав, що в 2022 р. Парламент ухвалив новий Закон […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що за період з 8 до 12 січня 2024 р.: видано 765 висновків про якість ввезених ліків та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 7 термінових повідомлень щодо препаратів, що надійшли від міжнародних організацій та національних регуляторних органів […]

Комітет з оцінки ризиків у сфері фармаконагляду (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — EMA) рекомендує проведення запобіжних заходів для лікування пацієнтів чоловічої статі препаратами вальпроату. Ці заходи призначені для усунення потенційно підвищеного ризику розвитку розладів нервової системи у дітей, народжених від чоловіків, які отримували вальпроат протягом […]

З радістю повідомляємо, що 15 лютого 2024 р. у м. Київ відбудеться аналітичний форум «Фармапогляд–2024» — визначна подія, яка об’єднає трендсеттерів фармацевтичної індустрії! На форумі «Фармапогляд‒2024» ми обміняємося думками і поділимося безцінним досвідом, щоб разом сформувати бачення, яким шляхом українській Фармі рухатися далі!

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомляє про результати засідань Науково-експертної ради (НЕР) та Науково-технічної ради (НТР) ДЕЦ, які відбулися 11.01.2024 р. Так, на засіданнях НЕР/НТР надано Міністерству охорони здоров’я (МОЗ) України 186 нових рекомендацій щодо лікарських засобів та клінічних досліджень. Зокрема, ДЕЦ рекомендовано: до реєстрації препаратів — 11 позицій; до перереєстрації лікарських засобів — […]

Минулого тижня європейські законодавці узгодили свою позицію щодо першого єдиного соціального документа для людей з обмеженими можливостями усього ЄС. Завдяки цьому інваліди мають отримати рівні права під час подорожей, включаючи доступ до спеціальних послуг. Зараз немає взаємного визнання статусу інвалідності між державами — членами ЄС. Це може спричинити труднощі для людей з обмеженими можливостями, які […]