Через цю вимогу вітчизняні фармацевтичні виробники вже звернулися до МОЗ, оскільки згідно з чинним законодавством підтвердженням якості лікарського засобу на сьогодні є лише процедура державної реєстрації ліків, і проходження прекваліфікації ВООЗ не вимагається

FDA 16 квітня відкликало дозвіл на використання в екстрених випадках (emergency use authorization — EUA) монотерапії моноклональним антитілом бамланівімабом. EUA щодо комбінованого застосування бамланівімабу та етесевімабу наразі має деякі обмеження. Які саме?

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) повідомляє, що 6 вересня 2021 р. у м. Київ відбудеться форум «Реімбурсація–2021», присвячений впровадженню з 1 жовтня реімбурсації лікарських засобів для пацієнтів із цукровим та нецукровим діабетом, а також для психічного здоров’я на амбулаторному рівні за Програмою медичних гарантій (ПМГ). Під час заходу обговорюватимуться такі теми: реімбурсація ліків у ПМГ та її роль у досягненні універсального покриття медичними послугами; стратегія розвитку програми; […]

Компанія «Дарниця» — це 90 років довіри пацієнтів та науково-медичної спільноти, що надихають не зупинятися на досягнутому і впроваджувати в життя все нові й нові фармацевтичні розробки та робити доступними для пацієнтів сучасні лікарські засоби, які відкривають нові можливості терапії та покращують якість життя. Наразі у продуктовому портфелі компанії 210 лікарських засобів з фокусом на кардіологію, неврологію та […]

Третья доза, введенная лицам в возрасте старше 60 лет, предотвращает заражения и серьезные заболевания, демонстрируя эффективность бустерных доз против преобладающего в настоящее время «дельта»-варианта

Додатковий обсяг медичних послуг («Хірургія+») передбачає окремо надання медичної допомоги дітям, окремо — дорослим. Укласти договір на надання додаткового обсягу послуг «Хірургія+» зможуть лікарні, у яких надаються високоспеціалізовані медичні послуги і є відповідне обладнання та фахівці

1 вересня в інформаційному агентстві «ГолосUA» відбулася пресконференція на тему «Новий локдаун через штам «дельта»: чого чекати українцям?». Доповідачами під час заходу виступили Віктор Сердюк, голова Всеукраїнської ради захисту і безпеки пацієнтів; Сергій Кравченко, голова Національної медичної палати України; Олександр Гришаков, медичний експерт, а модерував захід Олексій Гавриленко. У ході пресконференції обговорювали поточну ситуацію з поширенням COVІD-19, темпи вакцинації, готовність системи охорони здоров’я […]

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 2 сентября сообщило о достижении важной вехи — одобрения более 100 заявок на генерические лекарственные препараты с присвоением статуса «Конкурирующий генерический препарат» (competitive generic therapy — CGT). Соответствующее руководство для отрасли, разработанное с целью поощрения разработки и маркетинга генерических препаратов, не испытывающих конкуренции, было утверждено […]

Министерство здравоохранения Польши 1 сентября опубликовало разъяснения относительно вакцинации дополнительной дозой против COVID-19 (Komunikat nr 11 Ministra Zdrowia). Кто может получить третью дозу вакцины? С учетом рекомендаций Медицинского совета (Rady Medycznej) можно ввести дополнительную дозу вакцины не ранее чем через 28 дней после завершения полного графика вакцинации, следующим категориям лиц с ослабленным иммунитетом: получающим противоопухолевую терапию; реципиентам […]

Ранее на прошлой неделе использование трех партий вакцины Moderna, включающих 1,63 млн доз, было приостановлено после того, как в 39 флаконах были выявлены посторонние вещества