Новости фармацевтики и фармации

Когда следует проводить клинисследования с участием детей, как получать информированное согласие и контролировать конечные точки? На эти и другие вопросы в своем материале отвечает Елена Руднева.

Ученые не останавливаются на достигнутом и разрабатывают все более и более новые НПВП. Один из них — АЭРТАЛ.

Европейское регуляторное агентство проводит свой рестайлинг.

14 декабря компания «Bayer Schering Pharma AG», входящая в состав концерна «Bayer AG», добровольно отозвала заявку на маркетинг препарата Recothrom® (тромбин- ) в Европе. Об этом заявил­а американская биофармацевтическая компания «ZymoGenetics Inc.», являющаяся партнером «Bayer AG» и разработчиком данного препарата. Заявка на маркетинг Recothrom, предназначенного для контроля за кровотечениями во время хирургических вмешательств, была отозвана в ответ на указания регуляторных органов, что препарат не может быть одобрен […]

Сегодня, когда внедрена система спонтанных сообщений и сведения о побочных реакциях включены в государственную статистическую отчетность, начинается новый этап развития фармаконадзора в Украине. Его главная задача — внедрение системы мониторинга побочных реакций как составляющей формулярной системы, потребует законодательных изменений, широкого привлечения профессиональной общественности и активного информирования населения.

14 грудня відбувся брифінг Олександра Мельниченка, в.о. голови Антимонопольного комітету України

Коментар юристів адвокатської фірми «Паритет» стосовно регулювання промоції ЛЗ в Україні

За розрахунками МОЗ, на боротьбу з епідемією грипу та ГРВІ необхідно 4 млрд грн., аби медичні заклади країни до березня 2010 р. змогли мінімально отримати необхідні ресурси і підготуватися до наступного спалаху хвороби.

ВООЗ готова надати Україні обмежену кількість вакцини в якості гуманітарної допомоги, що дозволить забезпечити імунізацію 10% населення

МОЗ України звернулося до вітчизняних та зарубіжних фармацевтичних компаній, які виробляють антиретровірусні препарати, з проханням надати відповідну інформацію, що дозволила б закуповувати зазначені лікарські засоби безпосередньо у виробника.