Новые требования к введению в обращение медицинских изделий: оценка соответствия техническим регламентам
Одной из самых обсуждаемых в медицинском сообществе тем этого лета стала реформа в сфере обращения медицинских изделий, а именно — переход от системы их государственной регистрации к оценке соответствия техническим регламентам с 1 июля 2015 г.









