Новини фармацевтики та фармації

Спрощенці, які обрали систему єдиного податку 3% + ПДВ (III і IV групи платників єдиного податку), чи 5% + ПДВ (V і VI групи платників єдиного податку), зобов’язані зареєструватися платниками ПДВ

8 квітня 2014 р., при високому представництві запрошених учасників і широкому залученні зацікавлених сторін, відбулося чергове засідання комісії Громадської ради при МОЗ України з питань діяльності фармацевтичної галузі

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 31 березня 2014 року та внесення їх до реєстру

7 квітня 2014 р. у приміщенні Українського кризового медіа-центру відбувся брифінг, під час якого обговорювався лист Міністерства доходів і зборів України про митне оформлення товарів від 04. 04. 2014 р. та ситуація, що виникла у зв’язку з набуттям чинності Законом України «Про запобігання фінансової катастрофи та створення передумов для економічного зростання в Україні»

Ожидается, что объем рынка препаратов для лечения микро­сосудистых осложнений сахарного диабета в 7 странах (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания и Япония), увеличится с 3,6 млрд дол. США в 2012 г. до 6,4 млрд дол. в 2022 г

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 28 березня 2014 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення

Прем’єр-міністр України запевнив, що докладатиме максимум зусиль для того, щоб 10 квітня урядовий законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких інших законодавчих актів України щодо усунення окремих неузгодженостей норм законодавства» бу ло включено до порядку денного пленарного засідання та ухвалено Парламентом України.

Народні депутати порахували, що 60% від ПДВ на операції з постачання лікарських засобів та виробів медичного призначення за різними оцінками становитимуть від 780 млн грн. до 1,5 млрд грн. щорічно

Щодо спрямування доходів від оподаткування ПДВ операцій з постачання лікарських засобів та виробів медичного призначення

21 марта 2014 г. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило препарат Otezla® (апремиласт) для лечения активной формы псориатического артрита.