Правила виписування рецептів на лікарські засоби: ООРММП України направило пропозиції до МОЗ
Запропоновані зміни передбачають, що при виписуванні рецептів на лікарські засоби необхідно буде вказувати серед іншого їх МНН (крім біоподібних препаратів), а у разі її відсутності — торговельну назву
«AIPM Ukraine» приняла участие в установочной встрече при IFPMA
В рамках мероприятия его участники обсудили проект Европейского агентства по лекарственным средствам касательно публикации данных клинических исследований.
Створення копій рецептурних бланків та їх зберігання в аптеці: Спілка працівників фармації долучилася до обговорення відповідного проекту змін до Ліцензійних умов
Громадська організація «Спілка працівників фармації» направила в МОЗ лист із зауваженнями щодо проекту змін до Ліцензійних умов
Ліцензування імпорту лікарських засобів: відтерміновано окремі вимоги до імпортерів
Скасовується наказ МОЗ України від 30.05.2013 р. № 453 «Про затвердження 3мін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів», який визначав зміст досьє імпортера
Наказ МОЗ України від 08.11.2013 р. № 960
Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Распространение аптеками информации, вводящей в заблуждение: как не допустить нарушений в сфере недобросовестной конкуренции
О деятельности АМКУ и правоприменительной практике относительно нарушений законодательства о защите от недобросовестной конкуренции в виде распространения аптеками информации, вводящей в заблуждение, рассказала Виктория Пташник, адвокат, партнер «DROIT LAW FIRM»
Меморандум о сотрудничестве подписан Департаментом фармации Индии и Гослекслужбой Украины
Документом предусмотрен обмен информацией по вопросам регулирования экспорта и импорта лекарственных средств и иммунобиологических препаратов
Клинические исследования в Украине: что следует помнить при заключении договоров
21 октября 2013 г. состоялся семинар на тему «Клинические исследования в Украине: оформление договоров и формирование бюджета», организованный АО Arzinger и Европейской Бизнес Ассоциацией
Експертиза матеріалів реєстраційного досьє для лікарських засобів, ліцензованих за централізованою процедурою ЕМА: МОЗ пропонує спростити процедуру
Розроблено відповідний проект змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 2 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Його прийняття сприятиме оптимізації процедури реєстрації лікарських засобів, які зареєстровані Європейським агентством з лікарських засобів за централізованою процедурою
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.