Новини фармацевтики та фармації (Сторінка 829)

Если до конца года Европейским Советом или Европейским парламентом не будет принято возражение, решение вступит в силу в начале 2022 г. Затем начнется шестимесячный период поэтапного отказа, после которого будет применяться полный запрет его использования при производстве пищевых продуктов (но не лекарственных средств)

Казиривимаб/имдевимаб, разработанный совместно Regeneron Pharmaceuticals Inc. и Roche Registration GmbH, предназначен для лечения взрослых и подростков от 12 лет с COVID-19, которым не требуется дополнительная кислородная терапия и у которых отмечают повышенный риск прогрессирования COVID-19 до тяжелой степени, а также для профилактики COVID-19 у взрослых и подростков в возрасте 12 лет и старше

В Україні зафіксовано 11 996 нових підтверджених випадків COVID-19, серед захворілих дітей — 1262 та медичних працівників — 227

Якщо лікар з різних причин відмовляється надати таке направлення або ще не підписано декларацію із сімейним лікарем, слід звертатися на гарячу лінію МОЗ: 0 800 60 20 19

з 21 жовтня міжрегіональні перевезення пасажирів у регіонах із «жовтим», «помаранчевим» чи «червоним» рівнем епідемічної небезпеки будуть дозволені за умови наявності в усіх водіїв, екіпажу авіатранспорту та пасажирів одного із наступних документів

В МОЗ закликають не зволікати з вакцинацією, яка є надійним захистом від тяжкого перебігу хвороби

Одновременное использование вакцин против COVID-19 и гриппа в настоящее время разрешено в нескольких странах: Австрии, Бельгии, Канаде, Дании, Эстонии, Финляндии, Франции, Германии, Ирландии, Латвии, Швейцарии и Великобритании (по состоянию на 30 сентября)

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) повідомляє, що 8 жовтня відбулося засідання групи зі створення комунікаційної платформи для обміну інформацією щодо якості лікарських засобів, у тому числі з метою посилення та підвищення ефективності контролю та протидії незаконному обігу наркотичних засобів, препаратів, що містять наркотичні засоби, психотропні речовини та використовуються у програмі замісної підтримувальної терапії. Ця платформа створюється […]

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) утвердило отчет за первое полугодие 2021 г. Он будет опубликован на сайте EMA в ближайшее время. Согласно отчету, количество запросов на научные консультации по лекарственным средствам для человека увеличилось в первые 6 мес 2021 г. по сравнению с тем же периодом 2020 г. (454 против 377). В основном это связано с обращением за рекомендациями по поводу […]

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» інформує, що з 11.10.2021 р. вартість участі однієї особи в навчальних семінарах «Належна клінічна практика (GCP)» становитиме 4950 грн. Підвищення цін пов’язане зі збільшенням витрат на організацію заходів. Ознайомитися зі змінами можна в заяві на участь у семінарі. Вебінари проводяться відповідно до наказу ДП «Державний експертний центр МОЗ України» від 14.02.2011 р. № 29 […]