10 декабря в журнале «Canadian Medical Association Jou al» онлайн были опубликованы результаты исследования, согласно которым длительное применение сахароснижающих препаратов Avandia®/Авандия™ (розиглитазон, «GlaxoSmithKline») или Actos®/Эктос (пиоглитазон, «Takeda») удваивает риск переломов костей у женщин с сахарным диабетом II типа.
10 декабря «Roche» представила новые результаты исследований, свидетельствующие об эффективности ее препаратов Herceptin®/Герцептин (трастузумаб), Avastin®/Авастин (бевацизумаб) и Xeloda®/Кселода (капецитабин) при применении у пациенток с раком молочной железы.
9 декабря «AstraZeneca Plc.»rnи «Targacept Inc.» сообщили, что в исследованииrnII фазы их экспериментального препарата дляrnлечения шизофрении AZD3480 не были достигнутыrnконечные точки, поэтому компании не станутrnпродолжать его изучение.
5 декабря представители FDA объявили о завершении анализа, целью которого было определить риск развития возможных осложнений после применения бета2-агонистов длительного действия
9 декабря информагентство «Bloomberg» сообщило, что стоимость акций компании «Targanta» снизилась на 40%.
8 декабря компания «Bayer» сообщила о результатах объединенного анализа исследования RECORD, которые подтвердили, что ее экспериментальный антикоагулянт Xarelto® (ривароксабан), разработанный совместно с «Johnson&Johnson», превосходит по своей эффективности препарат Lovenox®/Клексан® (эноксапарин, «sanofi-aventis»)
28 ноября информагентство «Reuters» сообщило со ссылкой на сайт FDA о том, что управление признало препарат Creon®/Креон® компании «Solvay SA» безопасным и эффективным в ближайшей перспективе.
21 ноября компания «Roche» сообщила, что CHMP рекомендовал препарат RoActemra® (тоцилизумаб) в комбинации с метотрексатом для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести.
21 ноября компания «Johnson&Johnson» сообщила об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) ее нового анальгетика тапентадола для применения при умеренном и значительно выраженном болевом синдроме у пациентов старше 18 лет в дозировке 50, 75 и 100 мг.
20 ноября компания «Pfizer» сообщила о том, что отозвала заявку на получение разрешения на маркетинг в Европе препарата Viagra®/Виагра® (сильденафил) в дозировке 50 мг в качестве безрецептурного.
Докладно про продукти, які можна зустріти на полицях аптек. Все, що ви хочете дізнатися про фармацевтичні препарати, вироби медичного призначення, біологічно активні добавки та косметичні новинки.
Вже в давнину люди намагалися рятувати життя, використовуючи різні природні лікарські засоби. Минули тисячоліття, перш ніж лікарські препарати почали одержувати шляхом хімічного синтезу.
Фактично передвісником першої хвилі фармацевтичних інновацій, що припадає на 1820–1880 рр., послужила «хімічна революція», здійснена Антуаном Лавуазьє (Antoine Lavoisier) наприкінці XVIII ст. Народженню другого покоління інновацій (1880–1930) головним чином послужили державні лабораторії з розробки сироваток і вакцин, а також приватні підприємства Німеччини, Франції та Швейцарії, які спочатку спеціалізувалися на виробництві хімічних барвників і поглибили свої дослідження в галузі органічної. До третього покоління (1930-1960) відносяться розробки в галузі хімії органічних речовин, що призвели до виділення та синтезу вітамінів, кортикостероїдів, статевих гормонів та антибактеріальних засобів. Четверте покоління фармацевтичних інновацій (1960–1980) ознаменувало відчутне зміщення наукового вектора фармацевтичної промисловості з хімії та фармакології у бік наук про життя (біологія, медицина, антропологія тощо), а також введення для оцінки ефективності, безпеки та рентабельності, принципів фундаментальної доказовості, що базуються на статистичній достовірності. Протягом цього періоду було розроблено та втілено в життя досконалу систему розробки нових ЛЗ — чотирифазну систему клінічних випробувань.
Яким буде майбутнє, ми зможемо дізнатися разом, адже завдяки ресурсу www.apteka.ua ви можете вчасно отримати останні новини світової та української фармації.
У Європейських країнах уряди або безпосередньо, або за допомогою систем соціального захисту створюють умови, які роблять лікарські препарати доступними для населення, в чому вдалося досягти певних успіхів. Примітно, що в США, де лише 60% населення охоплено системою громадської охорони здоров’я, таких механізмів регулювання цін немає: це єдина країна — член Організації економічного співробітництва та розвитку (Organisation for Economic Cooperation and Development — OECD), яка практично не використовує будь-яких способів регулювання ціни медикаменти. Якщо врахувати вищий, ніж у Європі, рівень прибутковості, це робить США дуже привабливим ринком для лончу нових продуктів (що, можливо, певною мірою компенсується жорсткими регуляторними вимогами при наданні доступу на цей ринок). Очевидно, що, порівняно з вищезгаданими країнами, українська фармація у питаннях ціноутворення стоїть лише на початку довгого шляху пошуку оптимального компромісу.
Відповіді на всі питання, які виникають щодо формування цін на ліки в Україні та світі, ви зможете знайти на сайті www.apteka.ua.
