Нормативно-правова інформація (Сторінка 1002)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОНА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, серій 0113U, 0313U, 0213U, 0413U, виробництва «РОТТАФАРМ С.п.А.», Італія; «Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л.», Італія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 043092013, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», АР Крим

Дозволяю поновлення обігу УКРАЇН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1, ЦДМ Лявуазьє, Францiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 264, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОНА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, серії 0412U, виробництва «РОТТАФАРМ С.п.А.», Італія; «Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л.», Італія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПОЛОКАРД, таблетки кишковорозчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 10712, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах у пачці, серії 41051113, виробництва АТ «Софарма», Болгарія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 021012, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 100414, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 70913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище