Нормативно-правова інформація (Сторінка 1001)

Лист від 14.10.2014 р. № 19423–1.3/2.0/17–14

15 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у банках у пачці разом з мірною ложкою, серії 70713, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна

Лист від 14.10.2014 р. № 19429–1.3/2.1/17–14

15 Жовтня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату НЕЙТРОМАКС (колонієстимулюючий фактор гранулоцитарний людський рекомбінантний), розчин для ін’єкцій по 30 млн МО (300 мкг) у флаконах № 1, серії 52138, виробництва Bio Sidus S.A., Аргентина

Розпорядження від 14.10.2014 р. № 19432–1.3/2.1/17–14

15 Жовтня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, серії 2031013, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополыс», Болгарія, який має ознаки фальсифікації

Наказ МОЗ України від 06.10.2014 р. № 705

13 Жовтня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 03.09.2014 г. по 09.10.2014 г.

Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 03.09.2014 г. по 09.10.2014 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запретаАктивен с Действие запретаАктивен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА табл. 0,5 г блистер, в пачке 10 Монфарм АО (Украина, Монастырище) Поставить в карантин, уведомить Гослекслужбу Временный […]

Розпорядження від 08.10.2014 р. № 19124-1.3/2.0/17-14

10 Жовтня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІТАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010412, виробництва ТОВ «ПАНАЦЕЯ», Україна

Лист від 08.10.2014 р. № 19122-1.3/2.1/17-14

10 Жовтня 2014 р.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 07.10.2014 р. № 18985-1.3/2.0/17-14 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДОНА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 6 в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, серії 0412U, виробництва «РОТТАФАРМ С.п.А.», Італія; «Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л.», Італія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.