Нормативно-правова інформація (Сторінка 1001)

Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24024-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже, серії 3312172, з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Iндiя

Лист від 29.12.2014 р. № 24023-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 20512) лікарського засобу ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, (реєстраційне посвідчення UA/3030/01/01)

Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24022-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 440513, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Лист від 29.12.2014 р. № 24021-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600000 ОД у флаконах, серії 49413, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24020-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 510314, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна

Лист від 29.12.2014 р. № 24019-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у флаконах, серії 1540714, виробництва ТОВ «НІКО», Україна

Розпорядження від 29.12.2014 р. № 24018-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМ, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 20512, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна

Лист від 29.12.2014 р. № 24017-1.3/2.0/17-14

30 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці, серії HAFH0070, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 23.12.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, переоформлено та анульовано ліцензій

29 Грудня 2014 р.

На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Наказ МОЗ України від 25.12.2014 р. № 1006

29 Грудня 2014 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.