Проект змін до Переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які звільняються від обкладення ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України»
Розроблено МОЗ України з урахуванням наданих Асоціацією «Виробники ліків України», Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України пропозицій
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 21.10.2014 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій; про анулювання та переоформлення ліцензій
на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19867–1.3/2.0/17–14
Забороняю реалізацію та застосування ІТРАКОНАЗОЛ-РАТІОФАРМ, капсули по 100 мг № 15х1, № 30, Русан Фарма Лтд, Індія
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19863–1.3/2.0/17–14
Забороняю реалізацію та застосування КАРДИЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 30, № 100, «Оріон Корпорейшн», Фінляндія
Лист від 21.10.2014 р. № 19839–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНДИПАЛ-В, таблетки № 10х1 у стрипах, серії 70314, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Лист від 21.10.2014 р. № 19831–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 5, серії 310614, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19829–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 60314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19827–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг по 100 таблеток у флаконі, серії 751213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 21.10.2014 р. № 19780–1.3/2.0/17–14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АДЖИСЕПТ® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6х4), серії 10/13/2004, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія
Лист від 21.10.2014 р. № 19779–1.3/2.0/17–14
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА, льодяники № 24 (12х2) у блістерах в картонній коробці, серії AW406, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.