Законопроект «Про внесення змін до Кримінального кодексу України»
Щодо встановлення відповідальності у виді довічного позбавлення волі за злочини у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів або прекурсорів
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів (щодо зниження цін на лікарські засоби)»
Реєстр. № 1376 від 10.12.2014 р., вноситься народним депутатом України А.В. Яценком
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»»
Щодо удосконалення правових норм, які регламентують порядок реєстрації та контролю якості лікарських засобів
Розпорядження від 16.12.2014 р. № 23241-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ — НЕО, таблетки № 10х10 у стрипах, серії 11212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 16.12.2014 р. № 23205-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 12.12.2014 р. № 23073-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у стрипах, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 12.12.2014 р. № 23069-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛЦИСТЕЇН-АСТРАФАРМ, порошок для орального розчину по 100 мг у саше № 10, серії 010113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
Розпорядження від 12.12.2014 р. № 23053-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг, № 60 (10х6) у блістерах, серії 010414, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 12.12.2014 р. № 23052-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 740913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 6 червня 2012 року № 422»
Прийняття запропонованих змін дозволить приймати рішення про віднесення лікарського засобу до таких, рекламування яких заборонено, при внесенні змін до реєстраційних матеріалів лікарського засобу протягом дії реєстраційного посвідчення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.