Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування КАРБОЛОНГ®, порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30 у пачці ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки; порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30, Український консорціум «Екосорб», Україна; ТОВ «Універсальне агентство «ПРО-ФАРМА»», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЛЕВО В/В, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 28120068, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки № 30 (10х3), у блістерах, серії 040414, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «ФарКоС»», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БОБОТИК, краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою, серії 030313, виробництва Медана Фарма Акціонерне Товариство, Польща

Забороняю реалізацію та застосування АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР®, таблетки шипучі № 10 (2х5) у стрипах, Байєр Біттерфельд ГмбХ, Німеччина

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 4 липня 2014 року та внесення їх до реєстру

Розроблено на виконання постанови КМУ від 02.07.2014 року № 240 «Про референтне ціноутворення на лікарські засоби та вироби медичного призначення, що закуповуються за кошти державного та місцевих бюджетів»

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 22 липня 2009 року № 529

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік