Нормативно-правова інформація (Сторінка 1008)

Розпорядження від 18.12.2014 р. № 23376-1.3/2.0/17-14

18 Грудня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СИРДАЛУД®, таблетки по 2 мг № 30, серії K0459, виробництва Новартіс Урунлері, Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/1655/01/01), ввезеного Товариством з обмеженою відповідальністю «Вента.ЛТД»

Лист від 17.12.2014 р. № 23344-1.3/2.0/17-14

18 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 200/0,5, порошок (субстанція) в алюмінієво-пластикових композитних мембранних мішках для виробництва стерильних лікарських форм, серії CC2013033, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка

Лист від 17.12.2014 р. № 23343-1.3/2.0/17-14

18 Грудня 2014 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІДРОКСИЕТИЛКРОХМАЛЬ 130/0.4, порошок (субстанція), серії CA012013001M, виробництва Wuhan HUST Life Science & Technologi Co., Ltd., Китайська Народна Республіка

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.