Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12934–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1, серії 071211, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Лист від 03.07.2014 р. № 12925–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АБРОЛ®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії SAE1014, виробництва ТОВ «Кусум Фарм», Україна

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12922–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 14 (7х2) у стрипах, серії ERW206A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12917–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 13L064А, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12911–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30 у коробці, серії 32831, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італія

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12908–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00390113, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12814–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЛЮАНКСОЛ (FLUANXOL®), таблетки по 0,5 мг № 10, серії 2335751, з маркуванням виробника Аптека № 1 ГТОВ «Л-Фарма», Х. Лундбек А/С, Україна, Данiя

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12806–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 100 у контейнерах, серії 510713, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 03.07.2014 р. № 12799–1.3/2.0/17–14

04 Липня 2014 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці з дозуючою скляночкою в пачці, серії 80314, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир (реєстраційне посвідчення UA/7526/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.